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2-Propanesulfinamide, N-[(1R)-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-, [S(R)]-
询价 25kg 起订
陕西 更新日期：2025-12-07

陕西缔都医药化工有限公司

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产品详情:

中文名称：
2-Propanesulfinamide, N-[(1R)-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-, [S(R)]-
英文名称：
2-Propanesulfinamide, N-[(1R)-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-, [S(R)]-
CAS号：
1906918-20-4
纯度规格：
98%
产品类别：
医药中间体
级别：
工业级

化学品名称解析

英文名称：2-Propanesulfinamide, N-[(1R)-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-, [S(R)]-中文系统命名：[S (R)]-N-[(1R)-1-[2-(二苯基膦基) 苯基]-2,2 - 二甲基丙基]-2 - 甲基 - 2 - 丙基亚磺酰胺核心结构特征：属于 手性膦 - 亚磺酰胺双齿配体，与前序（1S）- 构型同系物的核心差异为 手性碳构型反转（1 位碳从 S - 构型变为 R - 构型），保留三大关键结构：① 配位基团（膦基 - PPh₂、亚磺酰胺基 - SO-N-）；② 脂肪族疏水骨架（2,2 - 二甲基丙基，叔丁基链）；③ 双手性中心（S - 亚磺酰胺基 + (1R)- 丙基手性碳）。结构本质是前序配体的 对映异构体，核心功能基于构型差异实现立体选择性互补。

核心作用与应用场景（构型主导的功能互补）

1. 核心功能：高选择性手性催化配体（S - 构型产物专用）

与（1S）- 构型配体的 核心作用机制一致（双齿配位 + 立体调控），但因（1R）- 手性碳的空间取向反转，核心差异体现在 产物构型控制：

  • 配位特性：膦基（P）与亚磺酰胺基（N）仍形成稳定双齿络合物，与过渡金属（Pd、Rh、Cu、Ni 等）结合后，叔丁基的大位阻和给电子效应使金属活性中心呈现 镜像立体环境（相对于 1S - 构型配体）；

  • 立体选择性：（1R）- 构型的空间位阻分布与 1S - 构型相反，因此在相同反应中 优先生成 S - 构型的手性产物（与 1S - 构型配体的产物为对映体），对映体过量值（ee）仍保持高水平（≥95%，部分大位阻底物反应可达 99% 以上）；

  • 优势继承：保留脂肪族骨架的核心优势 —— 对大位阻底物兼容性强（无萘环的空间排斥）、化学稳定性优于芳香族配体（耐空气 / 水分，膦基氧化速率更低）、催化循环效率高（叔丁基给电子效应加速氧化加成 / 还原消除步骤）。


2-Propanesulfinamide;2-Propanesulfinamide;1906918-20-4;

公司简介

关于缔都 以创新与发展创造价值 　 缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期 (10年)
注册资本 1000万
员工人数 500人以上
年营业额 ￥ 500万-1000万
经营模式 工厂
主营行业 医药原料,医药中间体,原料药,有机合成药,中枢神经系统用药

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