[S(R)]-N-[(S)-[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxyphenyl][2-(diphenylphosphino)phenyl]methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

二、适配的核心不对称反应（重点面向药物合成）

1. 不对称偶联反应（药物骨架构建核心反应）

• Pd 催化 Heck 反应：高效构建手性季碳中心（如 α- 取代肉桂酸酯、多环杂环化合物），适配大位阻烯烃与芳基卤代物，是抗组胺药物、抗炎药物中间体的关键合成步骤。

• Pd 催化 Suzuki-Miyaura 偶联：实现手性芳基 - 杂芳基键连接，用于合成手性联芳基化合物（如抗癌药物中的 BINOL 衍生物、抗生素中间体）。

• 不对称烯丙基取代反应：合成手性胺、手性醚、手性酯类中间体（如 β- 受体阻滞剂、蛋白酶抑制剂的前体），收率可达 85-92%。

2. 不对称氢化反应（手性醇 / 胺的高效制备）

• 与 Rh/Ir 催化剂配合，催化烯烃、酮、亚胺的不对称氢化：

• 烯烃氢化：制备手性脂肪酸（如降血脂药物中间体）、手性环烷烃（如生物碱前体）；

• 酮氢化：合成手性仲醇（如抗真菌药物氟康唑的关键中间体）；

• 亚胺氢化：制备手性叔胺（如中枢神经系统药物中间体），对映选择性 ee 值≥96%。

3. 其他高价值反应

• 不对称氢甲酰化：合成手性醛（如香料、药物侧链）；

• 金催化（3+2）环加成：构建手性杂环骨架（如吡咯、呋喃类药物核心结构）；

• 不对称氢胺化：实现 C-N 键的手性构建（如氨基酸、多肽中间体）。

三、核心应用场景（聚焦药物与精细化工）

1. 手性药物及中间体合成（核心目标场景）

• 复杂天然产物合成：用于生物碱（如马钱子碱、奎宁）、萜类化合物（如紫杉醇侧链）的手性骨架构建，提升合成效率与纯度。

• 药物关键中间体制备：

• 手性胺类：抗高血压药物（如缬沙坦）、抗病毒药物（如利巴韦林）的前体；

• 手性醇类：镇静药物（如地西泮）、抗生素（如红霉素）的侧链；

• 手性杂环：抗癌药物（如伊马替尼）、抗结核药物的核心骨架。