4-溴-2,5-二氟硝基苯

4-溴-2,5-二氟硝基苯中文同义词4-溴-2,5-二氟硝基苯;1-溴-2,5-二氟-4-硝基苯;1-溴-2,5-二氟-4-硝基苯,97%;4-溴-2,5-二氟硝基苯(易制爆);5-二氟硝基苯;2,5-二氟-4-溴硝基苯;4-溴-2,5-二氟硝基苯(CAS号:167415-27-2);4-溴-2,5-二氟硝基苯(易制爆,甄准不供应)英文名称4-BROMO-2,5-DIFLUORONITROBENZENE英文同义词1-BROMO-2,5-DIFLUORO-4-NITROBENZENE;5-Bromo-1,4-difluoro-2-nitrobenzene;BUTTPARK29\01-58;4-BROMO-2,5-DIFLUORONITROBENZENE;2,5-Difluoro-4-bromonitrobenzene;4-Bromo-2,5-difluoronitrobenzene>Benzene,1-bromo-2,5-difluoro-4-nitro-;4-BROMO-2,5-DIFLUORONITROBENZENEISO9001：2015REACHCAS号167415-27-2分子式C6H2BrF2NO2分子量237.99EINECS号相关类别合成;芳烃Mol文件167415-27-2.mol结构式4-溴-2,5-二氟硝基苯性质熔点55°C沸点262.4±35.0°C(Predicted)密度1.890±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Sealedindry,RoomTemperature形态粉末晶体颜色浅橙色至黄色至绿色BRN7411347CAS数据库167415-27-2(CASDataBaseReference)4-溴-2,5-二氟硝基苯用途与合成方法生产方法399-94-0167415-27-2以2,5-二氟溴苯为原料合成4-溴-2,5-二氟硝基苯的一般步骤：参照例-50，将浓硫酸（57mL）置于冰浴中冷却，随后在25分钟内缓慢滴加69%硝酸（25.5g，279mmol），制备成混合酸。在冰浴冷却条件下，于1.5小时内向上述混合酸中缓慢滴加2-溴-1,4-二氟苯（50g，254mmol）的二氯乙烷（125mL）溶液。滴加完毕后，将反应混合物在室温下继续搅拌2小时。反应完成后，将反应液缓慢倒入冰水（500g）中，并用乙醚（300mL×2）进行萃取。合并有机相，依次用水（300mL）、饱和碳酸氢钠水溶液（300mL）和饱和食盐水（300mL）洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后，减压蒸馏去除溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱（洗脱剂：己烷/氯仿=4:1）纯化，得到1-溴-2,5-二氟-4-硝基苯（56g，收率：93%），为淡黄色固体。1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.59（dd，J=9.5和5.5Hz，1H），7.89（dd，J=7.3和6.5Hz，1H）。19F-NMR（376MHz，CDCl3）：δ-120.1（d，J=15.2Hz，1F），-107.9（d，J=15.2Hz，1F）。参考文献：[1]Patent:US2016/24110,2016,A1.Locationinpatent:Paragraph0809;0810[2]Patent:JP2016/56157,2016,A.Locationinpatent:Paragraph0164;0168[3]Patent:JP2016/60742,2016,A.Locationinpatent:Paragraph0251[4]JournalofMedicinalChemistry,1995,vol.38,#22,p.4367-4379[5]JournalofOrganicChemistry,1995,vol.60,#18,p.5838-5842