人大脑内皮细胞；HBEC-5i

产品信息：

人大脑内皮细胞HBEC-5i是一种从人脑微血管分离得到的内皮细胞系，常用于血脑屏障模型构建、药物递送研究及脑血管疾病研究。以下是其详细说明、培养操作和特性：

细胞来源与特性   源自人脑微血管，表达内皮细胞标志物如VE-cadherin、von Willebrand因子等

具有形成紧密连接的能力，模拟血脑屏障特性

贴壁生长，上皮细胞样形态

培养基   内皮细胞专用培养基（如ECM），含必需生长因子（如EGF、FGF）、10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素（PS）

培养条件   37℃、5% CO、饱和湿度

传代方法   细胞密度达80%-90%时进行传代

用0.25%胰蛋白酶-0.53mM EDTA消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落即终止消化

离心收集细胞，按1:2至1:3比例分瓶传代

冻存与复苏   冻存液为90%FBS+10%DMSO，程序降温后液氮保存

复苏时37℃水浴快速解冻，加入完全培养基稀释DMSO，离心后重悬接种

应用领域   血脑屏障模型构建、药物递送研究、脑血管疾病研究、神经炎症研究等

HBEC-5i细胞系因其能够模拟血脑屏障的特性，成为研究脑部疾病和药物递送机制的重要工具。在培养过程中，需注意使用专用培养基并维持适宜的培养条件，以保持其内皮细胞特性和功能。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织

注意事项与应用

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。

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