人卵巢癌细胞+GFP；A2780+GFP

                                                           人卵巢癌细胞+GFP；A2780+GFP
产品信息：

人卵巢癌细胞A2780+GFP是通过慢病毒转染稳定表达绿色荧光蛋白（GFP）的细胞系，源自未经化疗的卵巢癌患者肿瘤组织，具有上皮细胞样形态和贴壁生长特性，广泛用于肿瘤转移研究、药物筛选及体内成像等科研领域。

培养条件

基础培养基：推荐RPMI-1640或DMEM，添加10%-20%胎牛血清（FBS）及双抗（青霉素/链霉素）。

环境：37°C、5% CO饱和湿度培养箱。

GFP维持：若载体含嘌呤霉素抗性，需添加嘌呤霉素（1 μg/mL）以稳定荧光表达。

传代方法

消化：使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分钟，轻拍培养瓶促进脱落。

操作：显微镜下观察细胞变圆后终止消化，吹打成单细胞悬液，按1:2至1:4比例传代。

注意：避免过度消化，传代后需检测GFP荧光丢失率。

复苏与冻存

复苏：快速将冻存管从液氮取出，37°C水浴解冻（5-10分钟内），转移至含新鲜培养基的无菌管中混匀。

冻存：生长良好时用90% FBS+10% DMSO冻存液，置于液氮保存。

换液与观察

换液周期：每周2-3次，监测pH值及细胞密度。

接收流程：收到细胞后用75%酒精消毒，37°C培养箱静置2-4小时稳定状态，密度达80%-90%时首次传代。

细胞特性

分子特征

p53突变（常见于高级别浆液性癌）、高表达CA125（MUC16），对顺铂敏感，适用于耐药性研究。

科研应用

肿瘤转移研究：通过GFP荧光实时监测细胞迁移（如Transwell实验）及体内成像（裸鼠移植）。

药物测试：评估化疗药物（如顺铂、紫杉醇）IC50值，或靶向治疗（PARP抑制剂）疗效。

肿瘤微环境：与癌相关成纤维细胞（CAFs）共培养，模拟旁分泌效应。

特殊现象

密集培养时可见巨大空泡，属正常特性无需担忧。

生物安全等级：1级（无特殊危害）。

注意事项

严格无菌操作，定期检测支原体、细菌等污染（检测需为阴性）。

传代次数不宜过多，以防表型改变（如贴壁能力下降）。

仅限科研使用，不可用于临床诊断。

来源权威性：高（ChemicalBook、搜狐等）。

细胞类型与特性：

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。

特殊细胞的生物特性举例：

成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。

肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。

神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。

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注意事项与应用：

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。