人乳腺癌细胞；SUM149PT

产品信息：

SUM149PT是一种人乳腺癌细胞系，源自三阴性乳腺癌（TNBC）患者，具有高度侵袭性和上皮细胞样形态。以下是其详细说明、培养操作及特性：

细胞特性

来源与背景：SUM149PT细胞系从一位40岁女性的浸润性导管癌（IDC）中分离得到，属于三阴性乳腺癌（ER阴性、PR阴性、HER2未扩增），具有高度侵袭性和转移潜能

细胞表达管腔细胞角蛋白（K8、K18和K19），反映了其管腔表型。

生长特性：贴壁生长，上皮细胞样形态，生长密度高，倍增时间约为24-30小时。

研究应用：常用于研究三阴性乳腺癌的侵袭、转移机制，以及评估潜在治疗药物的效果。

2. 培养操作

2.1. 培养基与条件

培养基：推荐使用含10%胎牛血清（FBS）和1%抗生素（如青霉素/链霉素）的DMEM培养基。

培养环境：37°C、5% CO、饱和湿度环境。

2.2. 复苏与传代

复苏步骤：从液氮中取出冻存管，迅速投入37°C水浴中融化（约2分钟），将细胞悬液转移至含新鲜培养基的离心管中，1000 RPM离心5分钟，弃上清后重悬细胞并接种培养瓶（6-8 mL培养基），置于培养箱中培养。

传代方法：当细胞密度达到80%-90%时进行传代。弃去旧培养基，用预热的PBS轻轻冲洗细胞1-2次。加入适量胰蛋白酶（Trypsin）消化细胞，显微镜下观察细胞脱离情况。加入新鲜培养基终止消化，轻轻吹打细胞形成单细胞悬液。将细胞悬液按适当比例分装到新的培养瓶中，补加新鲜培养基。

2.3. 冻存

冻存液通常为90%完全培养基+10%DMSO，细胞密度调整至1×10?细胞/mL，分装至冻存管中，逐步降温后存于液氮或-80°C冰箱。

3. 注意事项与问题处理

污染防控：严格无菌操作，定期检测支原体污染，必要时使用双抗预防细菌污染。

操作要点：胰酶消化时间需严格控制，避免过度消化损伤细胞；离心后上清处理需用移液枪吸净，减少细胞损失。

特殊问题：贴壁细胞运输途中脱落时，收集脱落细胞离心后用PBS清洗，加胰酶消化20秒，终止消化后重新铺平；悬浮细胞可直接离心重悬分瓶。

SUM149PT细胞系因其三阴性乳腺癌的特性，在乳腺癌研究中具有重要价值，尤其是在研究侵袭性乳腺癌的分子机制和药物筛选方面。正确的培养和操作是确保实验结果可靠性的关键。

细胞类型与特性：

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。

功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织

不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

形态多样性：细胞形态因功能而异，如成纤维细胞呈梭形或多角形，神经细胞有突起，上皮细胞呈多边形紧密排列；细菌细胞多为球形、杆状或螺旋形。

功能特异性：动物细胞依赖线粒体供能，植物细胞具叶绿体进行光合作用；原核细胞（如细菌）无细胞核，真核细胞（如动植物细胞）有核膜包裹的核；某些细胞如酵母细胞可进行出芽生殖，哺乳动物细胞则通过有丝分裂增殖。

生长特性：贴壁细胞需附着表面生长（如成纤维细胞），悬浮细胞可在培养液中自由生长（如血液细胞）；不同细胞分裂速度各异，如肿瘤细胞增殖较快，正常体细胞分裂较慢。

特殊细胞的生物特性举例

成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。

肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。

神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。

公司正在出售的产品：