人Burkkit淋巴瘤细胞带荧光素酶；Daudi/LUC (STR)

                                                           人Burkkit淋巴瘤细胞带荧光素酶；Daudi/LUC (STR)
产品信息：

Daudi/LUC细胞是一种经过基因工程改造的人Burkitt淋巴瘤细胞系，源自原始的Daudi细胞系，携带荧光素酶（Luciferase）基因，常用于肿瘤生长、转移和治疗反应的体内成像研究。以下是其详细说明、培养操作和特性：

细胞特性

来源：Daudi/LUC细胞是从人Burkitt淋巴瘤中分离得到的Daudi细胞系衍生而来，属于B细胞淋巴瘤模型

荧光素酶标记：该细胞系稳定整合了荧光素酶基因，可在加入底物荧在加入底物荧光素（Luciferin）后发出生物荧光，便于活体成像和实时监测肿瘤生长或转移

形态：悬浮生长的淋巴母细胞样形态。

应用：常用于肿瘤生物学研究，如药物筛选、肿瘤生长动力学、转移机制及治疗反应评估等。

2. 培养操作

2:1. 培养基

使用RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素溶液（双抗）

2.2. 培养条件

温度：37°C。

气体环境：95%空气 + 5% CO。

湿度：饱和湿度。

2.3. 传代步骤

观察细胞密度：当细胞密度达到适当水平（通常为每毫升数百万细胞）时进行传代。

收集细胞：将细胞悬液转移至离心管中，以1000 rpm离心5分钟，弃去上清液。

重悬细胞：用新鲜培养基重悬细胞沉淀。

分装细胞：将细胞悬液按1:2至1:5的比例分装到新的培养瓶或培养皿中，加入新鲜培养基。

继续培养：将培养瓶或培养皿放回培养箱中继续培养。

2.4. 冻存与复苏

冻存：使用含有90%胎牛血清和10%DMSO的冻存液，将细胞悬液分装到冻存管中，按照标准冻,按照标准冻存程序逐步降温后存放在液氮罐中

复苏：从液氮中取出冻存管，迅速放入37°C水浴中摇晃解冻，然后将细胞悬液转移到含有预热培养基的离心管中，离心后弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，接种到培养瓶中继续培养。

3. 注意事项

荧光素酶活性检测：在进行生物发光成像前，需向细胞或动物模型中加入荧光素底物，使用活体成像系统（IVIS）检测发光信号。

细胞状态监控：定期观察细胞形态和生长状态，确保无污染，并根据实验需求调整传代比例和培养条件。

细胞类型与特性：

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。

特殊细胞的生物特性举例：

成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。

肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。

神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。

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注意事项与应用：

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。