DSPE-PEG-Trastuzumab 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白 新品

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白（DSPE-PEG-Trastuzumab）

中文名称： 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白
英文名称： DSPE-PEG-Trastuzumab (Distearoylphosphatidylethanolamine-polyethylene glycol-Trastuzumab)

peg分子量：1000、2000、3400、5000、10000等

规格：100mg 250mg 500mg 1000mg 等 

简介

DSPE-PEG-Trastuzumab 是将抗HER2（人表皮生长因子受体2）单克隆抗体曲妥珠单抗（Trastuzumab）与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）和聚乙二醇（PEG）连接而成的复合物。曲妥珠单抗是一种靶向HER2阳性肿瘤细胞的抗体，用于乳腺癌等癌症的治疗。将其与脂质体或纳米颗粒结合后，可以实现对肿瘤的高效靶向治疗。

分子结构

DSPE：提供脂质双层结构，增强药物载体的稳定性。

PEG：提供亲水保护层，增强生物相容性，减少免疫清除。

Trastuzumab：靶向HER2受体的抗体，能够特异性地结合癌细胞，提升治疗的选择性。

合成方法

DSPE-PEG-Trastuzumab 的合成通常通过化学偶联反应将曲妥珠单抗与PEG链连接，再通过磷酸酯化反应将其接入二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）。这种合成方法能够保留曲妥珠单抗的生物活性，并使其具有长效的靶向能力。

功能特性

靶向性：Trastuzumab能够特异性地识别HER2受体，使得DSPE-PEG-Trastuzumab能够靶向HER2阳性肿瘤细胞。

增强药物递送：PEG的引入延长了纳米载体在体内的半衰期，提高了药物的循环时间和靶向递送效果。

生物相容性：该复合物具有良好的生物相容性，能够减少免疫系统的清除作用，提高系统的稳定性。

主要应用

靶向*肿瘤治疗
DSPE-PEG-Trastuzumab 主要用于HER2阳性肿瘤的靶向治疗，尤其在乳腺癌治疗中应用广泛。通过PEG和DSPE的组合，能够提高药物载体的稳定性并延长其血液半衰期。

抗体药物偶联物（ADC）
DSPE-PEG-Trastuzumab 还可以作为抗体药物偶联物（ADC）的载体，载药系统能够在靶向癌细胞后释放毒性药物，增强治疗效果。

基因治疗和免疫治疗
该复合物能够用于基因治疗中的靶向递送系统，帮助递送siRNA、mRNA等分子至特定细胞。

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司 

以上资料由小编ssl提供，仅用于科研

关于我们：

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等。

运输说明:

极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。

低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。

常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装

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