人葡萄膜黑色素瘤；92-1[Human uveal melanoma] (STR)

产品信息：

人葡萄膜黑色素瘤细胞系92-1（92-1[Human uveal melanoma]）是一种来源于76岁女性右眼眶原发性葡萄膜黑色素瘤的细胞系，具有上皮细胞样形态，以贴壁方式生长，被广泛用于科学研究。

详细说明

来源与背景：92-1细胞系由一名76岁女性的右眼眶原发性葡萄膜黑色素瘤组织建立，属于ESTDAB项目（欧洲可搜索肿瘤系数据库）的特征性黑色素瘤细胞系之一，可用于免疫、基因表达及肿瘤生物学研究。

核心标识：

别称：92_1、92.1、92。

STR鉴定位点（身份确认）：Amelogenin:X, CSF1PO:10,11, D3S1358:14,15, D5S818:9,11, D7S820:10,11, D8S1179:15, D13S317:10,11, D16S539:11,12, D18S51:12,13, D21S11:30, FGA:21,23, Penta D:9,11, Penta E:12,14, TH01:9,9.3, TPOX:8,9, vWA:。

规格与供应：

常见规格：1×10⁶ cells/T25培养瓶或1mL冻存管包装。

货期：现货约1周，支持复苏（常温运输）或冻存（干冰运输）发货。

培养操作（标准流程）

培养条件：

培养基：RPMI-1640 + 10%胎牛血清（FBS） + 1%青链霉素（P/S）。

环境：37℃、5% CO₂（或95%空气+5% CO₂）、饱和湿度（70%-80%）。

复苏步骤：

预热37℃水浴锅，快速解冻冻存管（1-2分钟）。

转移至离心管，加5mL预热完全培养基，1000 rpm离心5分钟。

弃上清，重悬细胞于新鲜培养基，接种至T25瓶，37℃培养箱培养；24小时后换液去除死细胞。

传代方法：

细胞融合度达80%-90%时传代。

弃培养液，PBS洗涤一次，加0.25%胰蛋白酶（含EDTA）消化1-3分钟（37℃培养箱）。

显微镜观察细胞变圆脱落，加完全培养基终止消化，1000 rpm离心5分钟。

重悬细胞，按1:2-1:3比例接种至新瓶（首次建议1:2）。

冻存步骤：

选取对数生长期细胞，计数调整密度至5×10⁵-1×10⁷个/mL。

用无血清冻存液或90%完全培养基+10% DMSO重悬，分装至冻存管（1mL/管）。

程序降温（4℃预冷至-80℃过夜，次日转入液氮）。

生长特性：

倍增时间：约38-58小时。

换液周期：每2-3天更换培养基。

传代限制：建议使用10代以内细胞，避免特性改变。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织

注意事项与应用

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。

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