人乳腺癌细胞；SUM159PT (STR)

                                                           人乳腺癌细胞；SUM159PT  (STR)
产品信息：

SUM159PT是一种人乳腺癌细胞系，常用于三阴性乳腺癌（TNBC）研究。

细胞特性：

来源：SUM159PT细胞系来源于一位71岁女性的原发性乳腺癌组织，属于三阴性乳腺癌（雌激素受体ER阴性、孕激素受体PR阴性、HER2阴性）。

形态：上皮细胞样，贴壁生长。

生长特性：贴壁生长，倍增时间约为21.73小时。

分子特征：该细胞系为超二倍体，染色体模式数为47，携带多种突变，如HRAS、PIK3C、TP53等，常用于研究三阴性乳腺癌的侵袭性、转移机制及药物反应。

应用：广泛应用于乳腺癌研究，包括肿瘤发生机制、药物敏感性测试、信号通路研究等。

培养操作：

培养基：通常使用RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素溶液。

培养条件：37℃、5% CO₂、饱和湿度环境。

传代比例：建议1:2至1:3传代，细胞密度达80%-90%时进行传代。

冻存条件：使用90%血清 + 10%DMSO的冻存液，程序降温至-80℃过夜后转入液氮储存。

复苏与传代步骤：

复苏细胞：

将冻存管在37℃水浴中迅速解冻，加入预热的完全培养基，离心（1000RPM，3-5分钟）。

弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，接种至T25培养瓶中，37℃培养箱培养过夜。

传代培养：

弃去旧培养基，用PBS润洗细胞1-2次。

加入胰酶-EDTA溶液消化细胞，显微镜下观察细胞变圆并脱落时，加入含血清的培养基终止消化。

离心后重悬细胞，按1:2至1:3比例分瓶继续培养。

注意事项：

定期进行STR鉴定，确保细胞系的遗传稳定性。

操作过程中需注意无菌操作，避免细胞污染。

SUM159PT细胞在消化过程中需控制胰酶消化时间，避免过度消化影响细胞贴壁和生长。

SUM159PT细胞系在三阴性乳腺癌研究中具有重要价值，特别是在研究乳腺癌的侵袭性、转移机制以及药物筛选方面广泛应用。

基本操作步骤：

原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌2。

传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶23。

冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

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具体特点如下：

环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。

生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。

传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。

敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。

应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。