OPM-2人骨髓瘤细胞

                                                            OPM-2人骨髓瘤细胞
产品信息：

种属:人

生长特性:悬浮细胞

细胞形态:单个圆形至多边形细胞

冻存条件:冻存液：90% FBS+10% DMSO

温度：液氮

培养方案A（默认）:生长培养基：RPMI-1640+10% FBS +1% P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃

推荐传代比例:5×10⁵-2×10⁶个/mL

推荐换液频率:2-3次/周

注意事项:

1. 细胞刚复苏时有部分死细胞，低速离心可去除。2. 生长速度较慢，传代比例不宜过大。3. 培养过程中，随着细胞密度的增加，培养基的颜色变化明显，记得及时换液。

参考资料(来源文献)

背景描述:1982年从一名患有白血病期（复发、晚期）多发性骨髓瘤（IgGλ）的56岁女性的外周血中建立；文献中描述的携带t（4；14）导致IGH-FGFR3（IGH-MMSET）融合基因。

年龄（性别）:56Y;女性

组织来源:外周血

细胞类型:肿瘤细胞

肿瘤类型:多发性骨髓瘤

生物安全等级:BSL-1

保藏机构:DSMZ; ACC-50

培养条件与操作

培养基及环境：

基础培养基：DMEM高糖培养基补充10%胎牛血清（FBS）和1%双抗（P/S）。

培养环境：37°C、5% CO?、湿度70%-80%的培养箱。

传代培养（细胞密度达80%-90%时）：

消化：弃培养液，PBS轻洗后加入0.25%胰酶（含EDTA），37°C消化1-3分钟（显微镜下观察细胞变圆、间隙增大即终止）。

终止与重悬：加入完全培养基终止消化，轻柔吹打成单细胞悬液，1000rpm离心3-5分钟，弃上清后重悬于新培养基。

分瓶比例：推荐1:2至1:4（具体视细胞生长速度调整），接种至新T25瓶并补足培养基。

冻存操作：

冻存液配方：90% FBS + 10% DMSO（或无血清冻存液）。

程序：细胞沉淀重悬于冻存液，分装至冻存管后放入-80°C过夜，次日转入液氮保存。

复苏方法：

37°C水浴快速解冻，转移至含预热培养基的离心管，100 0rpm离心3-5分钟，重悬后接种于新培养瓶。

细胞的功能特性

细胞具备多种基本功能：

物质运输：通过被动运输（自由扩散、协助扩散）和主动运输实现物质跨膜转运

能量转换：以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能

信息传递：通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导

增殖分裂：原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖

分化与死亡：细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织

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