甲型流感病毒H1N1亚型(IAV-H1N1)检测试剂盒(双重荧光PCR法) 新品

商品属性：

甲型流感病毒H1N1亚型(IAV-H1N1)检测试剂盒(双重荧光PCR法)是一种用于快速、灵敏检测甲型H1N1流感病毒的分子诊断工具。以下是其详细说明及特点：

检测原理

基于实时荧光定量PCR技术，采用双重荧光PCR法，利用两对特异性引物和荧光探针，分别针对甲型H1N1流感病毒的血凝素（HA）基因和神经氨酸酶（NA）基因设计，通过逆转录和PCR扩增病毒RNA，实时监测两个不同荧光通道的信号变化，实现病毒核酸的定性或定量检测

主要组成

逆转录/PCR反应液：含缓冲液、dNTPs、逆转录酶等，用于支持RNA逆转录和PCR扩增反应。

酶液：含高保真DNA聚合酶和荧光标记探针。

特异性引物和探针：分别针对HA和NA基因设计，探针携带不同荧光基团（如FAM和VIC），扩增时释放荧光信号。

阳性质控品和阴性质控品：用于验证试剂盒性能和排除污染。

检测流程

样本采集：采集鼻咽拭子、咽拭子或呼吸道分泌物样本，确保样本新鲜或低温保存。

核酸提取：使用磁珠法或离心柱法提取样本中的病毒RNA，避免核酸降解或污染。

逆转录与PCR扩增：将提取的RNA、引物、探针和酶混合，在荧光定量PCR仪中进行逆转录和扩增，实时监测两个荧光通道的信号变化。

结果分析：根据Ct值（循环阈值）判断样本中是否含有IAV-H1N1核酸，Ct值越低，病毒载量越高。

技术特点

高灵敏度：可检测低浓度病毒核酸，最低检测限可达10-100拷贝/mL，适用于早期诊断。

高特异性：双重靶标检测（HA+NA基因），显著降低假阳性风险，特异性≥99%。

快速高效：全程检测时间约1-2小时（含核酸提取），远快于传统病毒培养法（需数天）。

自动化兼容：支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪和荧光定量PCR仪，适合大规模筛查。

定量分析：可通过标准曲线实现病毒载量的精确定量，辅助临床评估病情和疗效。

应用领域

临床诊断：用于医院发热门诊、急诊、儿科等流感疑似病例的快速确诊。

流行病学监测：用于流感季节的病原学监测及亚型鉴定，辅助公共卫生部门制定防控策略。

公共卫生应急：用于新发突发流感病毒的筛查和预警。

注意事项

严格分区操作（样本处理区、试剂准备区、核酸扩增区），避免交叉污染。

所有试剂需在-20℃避光保存，避免反复冻融。

检测结果需结合临床症状和其他检测手段进行综合判断。

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