艰难梭菌（TCD)检测试剂盒（荧光PCR法） 新品

商品属性：

检测原理

基于实时荧光定量PCR技术，利用特异性引物和荧光探针，针对艰难梭菌的保守基因区域（如毒素基因tcdA、

tcdB或编码二元毒素的基因cdtA和cdtB）设计，通过DNA扩增和荧光信号实时监测，实现细菌核酸的定性或定量检测。

主要组成

PCR反应液：含缓冲液、dNTPs等，用于支持PCR扩增反应。

酶液：含高保真DNA聚合酶和荧光标记探针。

引物和探针：特异性结合艰难梭菌基因序列，探针携带荧光基团和淬灭基团，扩增时释放荧光信号。

阳性质控品：含已知浓度的艰难梭菌核酸，用于验证试剂盒灵敏度和反应有效性。

阴性质控品：不含艰难梭菌核酸，用于排除试剂污染或假阳性结果910。

检测流程

样本采集：采集粪便或疑似感染样本，确保样本新鲜或低温保存。

核酸提取：使用磁珠法或离心柱法提取样本中的总DNA，避免核酸降解或污染。

PCR反应：将提取的DNA、引物、探针和酶混合，在荧光定量PCR仪中进行扩增，实时监测荧光信号变化。

结果分析：根据Ct值（循环阈值）判断样本中是否含有艰难梭菌核酸，Ct值越低，细菌载量越高。

技术优势

高灵敏度：可检测低浓度细菌核酸，适用于早期诊断。

高特异性：引物和探针针对艰难梭菌保守区域设计，避免与其他细菌交叉反应。

快速高效：全程检测时间约1.5-2小时，远快于传统培养法（需数天）。

定量分析：可通过标准曲线实现细菌载量的精确定量。

应用领域

临床诊断：快速确诊艰难梭菌感染，辅助医生制定治疗方案。

流行病学调查：用于艰难梭菌感染的监测和防控，评估抗生素耐药性。

科研实验：用于艰难梭菌的基因组研究、毒力因子分析等。

注意事项

严格分区操作（样本处理区、试剂准备区、核酸扩增区），避免交叉污染。

所有试剂需在-20℃避光保存，避免反复冻融。

检测结果需结合临床症状和其他检测手段进行综合判断。

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