乙基 2-(1H-吡咯[2,3-B]吡啶-5-氧基)-4-(哌嗪-1-基)苯甲酸酯

引入核心官能团，奠定合成基础

这类化合物的核心价值在于分子中的哌嗪 - 1 - 基。结合其结构类似物甲基 2 - (1H - 吡咯 (2,3 - B) 吡啶 - 5 - 氧基) - 4 - (哌嗪 - 1 - 基) 苯甲酸酯的合成逻辑来看，它通常由含溴的前体中间体与无水哌嗪反应生成，核心是实现溴原子向哌嗪 - 1 - 基的取代。而哌嗪环既是柔性连接链，也是重要的亲核位点，这是后续引入维奈托克关键药效侧链的核心基础，没有该步骤的官能团引入，后续药效结构便无法有效衔接。

提供活性位点，衔接药效侧链

分子中的哌嗪 - 1 - 基具备较高反应活性，可进一步发生亲核取代等反应，用于连接维奈托克中关键的疏水侧链（如 2 - (4 - 氯苯基) - 4,4 - 二甲基环己 - 1 - 烯基甲基等基团）。而这些疏水侧链与杂环、哌嗪链共同构成的完整结构，是维奈托克能特异性识别并结合 Bcl - 2 蛋白的关键 —— 维奈托克正是通过该结构抑制 Bcl - 2 蛋白活性，诱导癌细胞凋亡，进而发挥治疗白血病、淋巴瘤等血液肿瘤的作用。

酯基差异不影响核心中间体功能

你提到的化合物含乙基酯基，而现有明确记录的维奈托克中间体多为甲基酯基形式。这种酯基上烷基的差异，本质上是合成过程中酯化物选择的细微调整，通常不会改变其作为中间体的核心功能 —— 仅需在后续合成步骤中同步完成酯基的适配转化，即可继续推进维奈托克的分子组装。