2 - 苄基 - 6,7,8,9 - 四氢 - 5H - 嘧啶并 [4,5 - d] 氮杂?

提供特色杂环骨架，适配多靶点药物构建

该化合物的核心结构是嘧啶并 [4,5 - d] 氮杂䓬，这是一类融合了嘧啶环和氮杂䓬环的稠合杂环。嘧啶环常出现在叶酸拮抗剂、嘌呤类似物等抗肿瘤、抗病毒药物中，而氮杂䓬环的环结构可调节分子的空间构象与脂水分配系数，两者融合的骨架能与激酶、酶活性位点等药物靶点形成特异性结合。此外，与之结构高度相似的嘧啶并氮杂环类化合物，已在抗肿瘤、抗感染等药物研发中被证实可作为核心母核，该化合物可直接为这类药物的合成提供骨架前体，减少杂环从头构建的复杂步骤。

苄基位点助力分子修饰优化

分子中的苄基是重要的修饰位点，在有机合成反应中，苄基可通过催化氢化等反应被去除，也可进一步引入羟基、氨基等取代基团。这种可修饰性便于科研人员对化合物进行结构优化，比如通过修饰苄基来调整分子的代谢稳定性 —— 降低体内过快降解速度，或优化其靶点结合能力，提升最终衍生化合物对特定疾病靶点的亲和力与特异性，为药物构效关系研究提供多样化的结构改造方向。

仅限科研场景的专用中间体

结合该化合物的供应形式与同类物质特性来看，它无直接药用价值，仅作为科研级试剂使用。其主要服务于高校、药企的药物研发实验室，用于开展杂环类药物的合成工艺探索、活性分子初步筛选等基础研究工作。且参考同类嘧啶并氮杂环化合物的安全说明推测，它不可作为药物、家庭用品等使用，操作时需遵循有机试剂的通用防护规范，避免皮肤接触、吸入等潜在风险。