脑膜炎奈瑟菌W135群(NM-W135)检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

脑膜炎奈瑟菌W135群(NM-W135)检测试剂盒(荧光PCR法)

简介：

脑膜炎奈瑟菌W135群(NM-W135)检测试剂盒(荧光PCR法)是一种用于快速、准确检测脑膜炎奈瑟菌W135群核酸的分子诊断工具，主要应用于临床样本的病原学诊断。以下是该试剂盒的详细说明：

检测原理

基于实时荧光定量PCR技术，针对脑膜炎奈瑟菌W135群的保守基因（如荚膜转移基因ctrA或铜、锌超氧化物歧化酶基因sodC）设计特异性引物和探针，通过TaqMan探针法实时监测PCR扩增过程，实现病原菌核酸的定性检测

主要用途

适用于检测疑似流行性脑脊髓膜炎患者的脑脊液、血液、咽拭子等样本中的脑膜炎奈瑟菌W135群核酸，辅助临床快速诊断

核心优势

高灵敏度与特异性：可检测低浓度病原菌核酸，特异性引物和探针设计有效避免交叉反应。

快速出结果：全程检测时间约1-2小时，显著缩短诊断周期。

自动化兼容：适配主流荧光定量PCR仪（如ABI、LightCycler等），支持批量样本处理。

检测流程

样本采集：根据检测需求采集脑脊液、血液或咽拭子等样本。

核酸提取：使用试剂盒或自动化提取仪提取样本中的细菌DNA

PCR扩增：将提取的DNA加入反应体系中，进行荧光定量PCR扩增。

结果判读：通过Ct值和扩增曲线判断样本中是否存在脑膜炎奈瑟菌W135群核酸，Ct值≤35通常为阳性。

临床应用价值

脑膜炎奈瑟菌W135群是流行性脑脊髓膜炎的重要病原体之一，早期诊断对控制疫情和改善患者预后至关重要。该试剂盒通过快速、准确的核酸检测，为临床早期确诊、隔离和治疗提供有力支持，同时助力流行病学调查和防控决策。

注意事项

严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、核酸扩增区），避免交叉污染。

每次检测需设置阴性和阳性对照，确保结果可靠性。

样本采集后应尽快检测，如需保存应置于-70℃冻存，避免反复冻融。

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