超氧化物歧化酶（SOD）测定试剂盒 新品

超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase, SOD）试剂盒说明书（NBT法）

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义：

SOD（EC 1.15.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。

测定原理：

通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.)，O2-.可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜，后者在560 nm处有吸收；SOD可清除O2-.，从而抑制了甲臜的形成；反应液蓝色越深，说明SOD活性愈低，反之活性越高。

自备仪器和用品：

可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

粗酶液提取：

1、细菌、细胞或组织样品的制备：

细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1 mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200 W，超声3 s，间隔10 s，重复30次）；8000 g，4 ℃离心10 min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1 g组织，加入1 mL提取液），进行冰浴匀浆。8000 g，4 ℃离心10 min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。

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