艾沙康唑杂质104(氯盐 新品

艾沙康唑杂质104(氯盐

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

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• 1. 基础产品信息

• 产品编号：I004104A

• 中文名：艾沙康唑亚硝基杂质 104（氯化盐）

• 英文名：Isavuconazole Nitroso Impurity 104 (Chloride Salt)

• 英文别名：1-((2R,3R)-3-(4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl)-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl)-4-(1-((methyl(3-((2-(methyl(nitroso)amino)acetoxy)methyl)pyridin-2-yl)carbamoyl)oxy)ethyl)-1H-1,2,4-triazol-4-ium chloride

• CAS 号：未提供

• 分子式：C35H34F2N9O6S.Cl

• 分子量：746.76（含氯原子量 35.45）

• 2. 产品优势

• 纯度合规，经多步精制与严格质量检测，纯度符合抗真菌药物亚硝基杂质（氯化盐形态）研究的核心标准，可直接作为对照品使用，保障实验数据准确性。

• 结构明确，通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）等专业表征手段确认分子结构（含亚硝基基团、氯化盐离子及 (2R,3R) 手性构型），能精准匹配艾沙康唑亚硝基杂质（氯化盐形态）检测的特异性需求，避免与其他杂质交叉干扰。

• 形态稳定，作为氯化盐形态杂质，在避光、密封、低温（2-8℃）储存条件下不易发生形态变化，化学性质稳定，适配多批次药品质量控制实验，降低重复实验成本。

• 3. 应用领域

• 用于艾沙康唑原料药及制剂（如注射用无菌粉末、片剂）的质量控制，检测该亚硝基氯化盐杂质含量，确保产品符合国内外药品标准（如美国药典、欧洲药典）及药品生产质量管理规范（GMP）。

• 作为药物研发阶段的杂质参照物质，助力研究人员分析艾沙康唑在合成（如含胺基团中间体亚硝化、成盐反应）、储存（如酸性环境诱导）过程中该氯化盐杂质的生成路径与含量变化规律。

• 应用于药品检验机构的检测方法开发与验证，验证针对艾沙康唑亚硝基杂质 104（氯化盐）的检测方法（如高效液相色谱 HPLC、液质联用 LC-MS/MS）的灵敏度、精密度与专属性。

• 4. 背景描述

• 艾沙康唑是一种广谱三唑类抗真菌药，通过抑制真菌细胞膜关键成分麦角固醇的合成发挥作用，主要用于治疗侵袭性曲霉病、毛霉菌病等危及生命的严重真菌感染。在艾沙康唑的合成过程中，若含甲基胺基团的中间体接触亚硝化试剂（如亚硝酸盐），易发生亚硝化反应生成亚硝基杂质；同时，合成体系中的氯离子可能与杂质分子形成氯化盐形态，即艾沙康唑亚硝基杂质 104（氯化盐）。亚硝基类化合物具有潜在安全风险，且盐形态可能影响杂质的溶解性与稳定性，若药品中该杂质含量超标，可能影响用药安全，因此对其的检测与控制是保障艾沙康唑药品安全性和有效性的关键环节。

• 5. 研究现状

• 目前，国内外对艾沙康唑杂质的研究主要聚焦于三个方向：一是检测技术优化，已开发出超高效液相色谱 - 串联质谱（UPLC-MS/MS）等高精度方法，可实现对该氯化盐形态亚硝基杂质的痕量（ng 级）定量分析，解决了盐形态杂质检测中溶解性差异导致的检出难题；二是合成工艺改进，通过优化中间体纯化步骤（去除残留亚硝化试剂与氯离子）、调整反应体系 pH 值（控制在中性范围），减少生产过程中该氯化盐杂质的生成量；三是监管标准完善，随着 ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）对亚硝基类杂质及盐形态杂质限量要求的趋严，各国药典正逐步明确艾沙康唑中此类杂质的控制指标，推动相关杂质对照品的研发与应用，进一步完善艾沙康唑药品的质量控制体系。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！