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艾沙康唑亚硝基杂质106 新品

Isavuconazole Nitroso Impurity 106
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湖北 更新日期:2025-10-22

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
艾沙康唑亚硝基杂质106
英文名称:
Isavuconazole Nitroso Impurity 106
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
I004106
是否进口:
用途:
科学研究
产品规格:
mg
分子式:
C10H13N5O4

艾沙康唑亚硝基杂质106

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 1. 基础产品信息

  • 产品编号:I004106

  • 中文名:艾沙康唑亚硝基杂质 106

  • 英文名:Isavuconazole Nitroso Impurity 106

  • 英文别名:(2-(methyl(nitroso)amino)pyridin-3-yl)methyl 2-(methyl(nitroso)amino)acetate

  • CAS 号:未提供

  • 分子式:C10H13N5O4

  • 分子量:267.24

  • 2. 产品优势

  • 纯度达标,经多步精制与严格质量检测,纯度符合抗真菌药物亚硝基杂质研究的核心标准,可直接作为对照品使用,保障实验数据准确性。

  • 结构明确,通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)等专业表征手段确认分子结构(含双亚硝基基团),能精准匹配艾沙康唑亚硝基杂质检测的特异性需求,避免与其他杂质交叉干扰。

  • 稳定性可控,在避光、密封、低温(2-8℃)储存条件下可长期保持化学性质稳定,适配多批次药品质量控制实验,降低重复实验成本。

  • 3. 应用领域

  • 用于艾沙康唑原料药及制剂(如注射用无菌粉末、片剂)的质量控制,检测该亚硝基杂质含量,确保产品符合国内外药品标准(如美国药典、欧洲药典)及药品生产质量管理规范(GMP)。

  • 作为药物研发阶段的杂质参照物质,助力研究人员分析艾沙康唑在生产(如原料含胺结构与亚硝化试剂接触)、储存(如酸性环境诱导)过程中该杂质的生成路径与含量变化规律。

  • 应用于药品检验机构的检测方法开发与验证,验证针对艾沙康唑亚硝基杂质 106 的检测方法(如高效液相色谱 HPLC、液质联用 LC-MS/MS)的灵敏度、精密度与专属性。

  • 4. 背景描述

  • 艾沙康唑是一种广谱三唑类抗真菌药,通过抑制真菌细胞膜合成发挥作用,主要用于治疗侵袭性曲霉病、毛霉菌病等严重真菌感染。在艾沙康唑的生产与储存过程中,其分子或合成中间体中的甲基胺结构若接触亚硝化试剂(如亚硝酸盐),或处于亚硝化环境(如低温酸性条件),易发生亚硝化反应生成含双亚硝基基团的艾沙康唑亚硝基杂质 106。亚硝基类化合物具有潜在安全风险,若药品中该杂质含量超标,可能影响用药安全,因此对其的检测与控制是保障艾沙康唑药品安全性和有效性的关键环节。
  • 5. 研究现状

  • 目前,国内外对艾沙康唑杂质的研究主要聚焦于三个方向:一是检测技术优化,已开发出超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS/MS)等高精度方法,可实现对该双亚硝基杂质的痕量(ng 级)定量分析,解决了低含量杂质难检出的问题;二是工艺控制改进,通过优化原料纯度(去除含胺杂质)、避免亚硝化试剂引入、调整反应体系 pH 值(控制在中性范围),减少生产过程中该杂质的生成量;三是监管标准完善,随着 ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)对亚硝基类杂质限量要求的趋严,各国药典正逐步明确艾沙康唑中亚硝基杂质的控制指标,推动相关杂质对照品的研发与应用,进一步完善艾沙康唑药品的质量控制体系。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!








Isavucon Impurity ;Isavuconazole;艾沙康唑杂质;艾沙康唑;C10H13N5O4 ;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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