DSPE-PEG-GRGDS，磷脂-聚乙二醇-靶向GRGDS肽

DSPE-PEG-GRGDS (磷脂-聚乙二醇-靶向GRGDS肽)

peg分子量：1000、2000、3400、5000、10000

规格：100mg 250mg 500mg 1000mg

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司  

描述

DSPE-PEG-GRGDS是由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和GRGDS肽通过化学键连接而成的复合物。GRGDS肽是一个短肽序列，包含了甘氨酸（G）、精氨酸（R）、天冬氨酸（D）和丝氨酸（S），是经典的整合素αvβ3受体的结合位点之一。整合素是一类在细胞间相互作用、细胞粘附和信号传导中发挥重要作用的膜蛋白。GRGDS肽能够特异性地与肿瘤细胞和血管内皮细胞表面表达的αvβ3整合素受体结合，促进细胞的粘附、迁移及生长。

DSPE（1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一种常见的磷脂，通常用于制备脂质体，而聚乙二醇（PEG）则因其优良的生物相容性和防止蛋白质吸附的特性而广泛应用于药物递送系统中。通过将GRGDS肽与DSPE-PEG结合，可以增强药物或治疗分子对特定细胞或组织的靶向性。

应用

DSPE-PEG-GRGDS 主要应用于肿瘤靶向药物递送系统。由于GRGDS肽能够与肿瘤细胞表面的αvβ3整合素受体结合，因此，它在肿瘤治疗中发挥着关键作用，尤其是用于肿瘤靶向药物递送。该系统具有较强的靶向性，能够将药物有效地传递到肿瘤细胞，减少药物对正常细胞的毒性影响。DSPE-PEG-GRGDS的应用领域包括：

靶向癌症治疗：通过GRGDS肽靶向肿瘤细胞表面的整合素αvβ3受体，药物能够精确到达肿瘤部位，增强疗效并降低副作用。

血管生成抑制：GRGDS肽不仅能与肿瘤细胞结合，还能与新生血管的内皮细胞结合，抑制肿瘤血管的生成，从而限制肿瘤的生长。

靶向药物输送：将药物通过DSPE-PEG-GRGDS系统递送，可以显著提高药物在肿瘤部位的浓度，改善药物的疗效并降低对正常组织的伤害。

优势

高度靶向性：GRGDS肽能够特异性识别肿瘤细胞上的αvβ3整合素受体，确保药物准确送达到肿瘤部位。

增加药物稳定性：PEG的引入有助于减少药物在体内的免疫识别和快速清除，提高药物的稳定性和半衰期。

减少副作用：通过靶向递送，药物能够避免作用于健康组织，从而减少毒副作用，提高患者的耐受性。

以上资料由小编ssl提供，仅用于科研

关于我们：

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