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瑞加德松杂质22

Regadenoson Impurity 22
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湖北 更新日期:2026-01-21

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
瑞加德松杂质22
英文名称:
Regadenoson Impurity 22
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
R013022
是否进口:
用途:
科学研究
产品规格:
mg
分子式:
C16H20N8O5

瑞加德松杂质22

image.png联系方式.jpg

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 瑞加诺生杂质 22(Regadenoson Impurity 22)产品信息

  • 1. 基础产品信息

  • 产品编号:R013022

  • 中文名:瑞加诺生杂质 22

  • 英文名:Regadenoson Impurity 22

  • 英文别名:1-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-(methylamino)-9H-purin-2-yl)-N-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide

  • CAS 号:765299-55-6

  • 分子式:C16H20N8O5

  • 分子量:404.38

  • 2. 产品优势

  • 纯度高,能满足药物杂质检测对准确性和可靠性的严格要求,为药品质量控制提供精准的参照标准。

  • 结构明确,通过专业的合成与表征手段确认分子结构,可作为瑞加诺生相关研究中的特异性杂质对照品。

  • 稳定性良好,在合理储存条件下能保持化学性质稳定,便于长期保存和多次使用,降低实验成本。

  • 3. 应用领域

  • 用于瑞加诺生原料药及制剂的质量控制,通过检测杂质含量,确保药品符合相关药典标准和生产规范。

  • 作为药物研发过程中的杂质对照品,助力研究人员分析瑞加诺生在合成、储存过程中可能产生的杂质种类及变化规律。

  • 应用于药品检验机构的方法验证与能力考核,验证检测方法的准确性、精密度和特异性。

  • 4. 背景描述

  • 瑞加诺生是一种腺苷 A2A 受体激动剂,主要用于心肌灌注显像检查,辅助诊断冠心病等心脏疾病。在瑞加诺生的合成、生产及储存过程中,可能会因原料纯度、反应条件、降解等因素产生多种杂质。瑞加诺生杂质 22 作为其中一种特定杂质,其含量直接影响药品的安全性和有效性。若杂质含量超标,可能引发不良反应,因此对该杂质的研究和控制是瑞加诺生药品研发与生产中的重要环节。
  • 5. 研究现状

  • 目前,国内外对瑞加诺生杂质的研究主要集中在杂质的分离鉴定、合成方法优化及检测技术开发方面。针对瑞加诺生杂质 22,已有研究建立了高效液相色谱(HPLC)、液质联用(LC-MS)等检测方法,可实现对该杂质的精准定量分析。同时,科研人员也在不断优化该杂质的合成工艺,提高其纯度和产量,以满足日益增长的药品质量控制需求。此外,相关监管机构对药物杂质的限量要求愈发严格,进一步推动了对瑞加诺生杂质 22 这类特定杂质的研究深度和应用广度。
  • 联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!










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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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