Cy5-甘氨脱氧胆酸，CY5-Glycodeoxycholic Acid，CY5-GDCA / GDCA-CY5，Glycodeoxycholic Acid-Cy5 conjugate/近红外荧光标记结合型胆汁酸探针

甘氨脱氧胆酸单元：属于次级胆汁酸，由肝脏合成的脱氧胆酸（DCA）与甘氨酸通过酰胺键连接形成，分子含羧基（-COOH）、羟基（3α-OH） 及甘氨酸衍生的氨基片段，具备胆汁酸典型的甾核结构（四个环稠合的甾体骨架），亲水性高于鹅去氧胆酸（因甘氨酸基团引入）。该单元可与胆汁酸受体（如法尼醇 X 受体 FXR、孕烷 X 受体 PXR）特异性结合，参与胆汁酸肠肝循环调控、肠道屏障功能维持及脂质代谢调节，同时在肠道菌群 - 肝脏轴信号传递中发挥重要作用。

Cy5 单元：菁类近红外荧光染料，分子内拥有共轭双键体系，含活性琥珀酰亚胺酯（NHS ester）或异硫氰酸基（-N=C=S） 等反应基团。其核心优势是发射近红外光（650-900 nm），可穿透深层生物组织（如肠道、肝脏）且受生物自发荧光干扰小，能与甘氨脱氧胆酸经改性引入的氨基（-NH₂）形成稳定共价键，同时保持优异的荧光信号输出，满足体内外多场景检测需求。

溶解性：因甘氨脱氧胆酸含甘氨酸亲水片段，经 Cy5 偶联后水溶性显著提升，25℃时纯水中溶解度可达 8-12 mg/100 mL（是 Cy5 - 鹅去氧胆酸的 2-3 倍）；添加 0.05% 吐温 - 20（表面活性剂）或 0.08% 羟丙基 -β- 环糊精（增溶剂），溶解度可提升至 25-30 mg/100 mL，无需大量有机溶剂即可满足口服、静脉注射等多种给药方式需求。

稳定性：固体状态下，-20℃避光、干燥环境中密封保存，可稳定 2.5 年以上，通过 HPLC 检测，12 个月内纯度下降 < 1.2%；水溶液（浓度 0.1-0.8 mg/mL）在 4℃避光条件下可保存 3 周，反复冻融≤5 次时，荧光强度下降 < 8%（优于 Cy5 - 鹅去氧胆酸的 10%）；在模拟胃肠道环境（pH 1.2 盐酸溶液、pH 6.8 磷酸盐缓冲液）中孵育 4 小时，结构降解率 < 2%，适合口服后肠道转运研究。

聚集行为：因亲水性较高，在水溶液中临界胶束浓度（CMC）约为 0.45 mmol/L（是 Cy5 - 鹅去氧胆酸的 2 倍以上），浓度低于 CMC 时呈单分子分散状态；浓度高于 CMC 时自组装形成纳米胶束，粒径约 35-65 nm（通过动态光散射 DLS 测定），zeta 电位为 - 12 至 - 15 mV（弱负电，可减少与肠道黏膜的非特异性吸附）；胶束状态下 Cy5 分子无明显荧光猝灭（猝灭率 < 4%），且胶束在肠道内滞留时间延长至 6-8 小时，提升肠道成像时长。