罗丹明标记L-半胱氨酸，RB-L-Cysteine，RB-Cys / Cys-RB，罗丹明B-L-半胱氨酸（Rhodamine B-L-Cysteine），L-Cysteine-Rhodamine B conjugate

蛋白质结构稳定与功能调控：分子中的巯基（-SH，又称硫氢基）可与其他 L-Cys 分子的巯基形成二硫键（-S-S-），是维持蛋白质二级、三级结构的重要化学键，直接影响酶活性、抗体结合能力等蛋白质功能；例如，胰岛素分子中的二硫键对其发挥血糖调节作用至关重要；

氧化还原平衡调节核心：是细胞内主要抗氧化物质谷胱甘肽（GSH）的关键前体，通过巯基的氧化还原反应（-SH ↔ -S-S-）清除细胞内过量的活性氧（ROS，如过氧化氢、超氧阴离子），保护 DNA、蛋白质免受氧化损伤；当细胞处于氧化应激状态时，L-Cys 的补充可快速提升 GSH 水平，缓解氧化损伤；

解毒与代谢功能：巯基可与体内有毒物质（如重金属离子汞、铅，以及药物代谢产生的毒性中间体）发生共价结合，形成水溶性复合物，通过肾脏排出体外；同时参与胆汁酸、牛磺酸等重要生理物质的合成，调控脂质代谢与神经递质平衡。

荧光与生理活性平衡：通过优化罗丹明衍生物种类（优先选择 RB-NHS）与偶联比例（通常为 1:1），可在保留 L-Cys 生理活性的前提下，赋予其荧光追踪能力。实验表明，RB-L-Cys 可正常参与谷胱甘肽合成，其合成效率可达未标记 L-Cys 的 80% 以上；同时可被细胞内的氨基酸转运体（如 ASC 型转运体）正常摄取，与未标记 L-Cys 的摄取速率无显著差异；

理化性质适配性：外观变为橙红色至深红色粉末，水溶性约 15-25mg/mL（25℃），虽略低于未标记 L-Cys，但通过调节溶液 pH（如 pH 6.0-7.0）可进一步提升溶解度，完全满足生物实验需求；荧光特性受环境因素影响小，在 pH 5.0-9.0 范围内荧光强度波动 < 10%，温度（25-40℃）对荧光稳定性几乎无影响，适合复杂生物体系（如细胞内酸性细胞器、动物体内不同组织环境）的检测；此外，巯基的存在使 RB-L-Cys 可与金属离子（如铜离子、锌离子）发生特异性结合，结合后荧光强度会发生变化，为金属离子检测提供了额外功能；

特异性识别与定位能力：保留 L-Cys 与巯基氧化还原酶（如谷胱甘肽还原酶）、金属离子转运体等生物大分子的结合特异性，可通过荧光信号准确定位其在细胞内的作用位点（如线粒体、内质网，这些部位是氧化还原反应的主要场所），实现 “氨基酸功能 - 空间定位 - 动态变化” 的同步分析。