大鼠胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 新品

商品属性

产品用途

本试剂盒用于定量检测大鼠血清、血浆及相关液体样本中胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）的含量。GDNF是一种由星形胶质细胞等分泌的神经营养因子，对多巴胺能神经元、运动神经元及感觉神经元的存活、发育和分化具有重要作用，同时在非神经系统（如肾脏发育）中也有功能。

实验原理

采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）：

包被抗体：微孔板预包被纯化的大鼠GDNF抗体。

抗原结合：样本中的GDNF与固相抗体结合，再加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体，形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物。

显色反应：洗涤后加入底物TMB，在HRP催化下生成蓝色产物，酸化后转为黄色，颜色深度与样本中GDNF浓度正相关。

定量分析：于450 nm波长测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算浓度。

试剂盒组成

标准品：2700 ng/L（0.5 mL/瓶），用于绘制标准曲线。

酶标包被板：48孔或96孔（2-8℃保存）。

酶标试剂：HRP标记的GDNF抗体（3 mL/48孔或6 mL/96孔）。

标准品稀释液：1.5 mL/瓶。

样品稀释液：3 mL（48孔）或6 mL（96孔）。

封板膜、密封袋：各1份。

检测范围与性能

灵敏度：5–800 ng/L。

精密度：批内变异系数（CV）<10%，批间CV<10%。

操作步骤概要

标准品稀释：按说明书梯度稀释。

加样与孵育：依次加入标准品或样本、酶标试剂，37℃孵育。

洗涤：彻底洗涤未结合物质。

显色与终止：加入TMB显色后终止反应。

读数与计算：测定OD值，通过标准曲线或回归方程计算浓度。

注意事项

试剂盒需2-8℃保存，避免反复冻融。

样本需离心去除颗粒物，溶血或高脂样本可能干扰结果。

实验需使用一次性吸头，避免交叉污染。

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