大鼠脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)ELISA试剂盒

产品概述

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），用于定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液及培养上清液中的FABP4含量。检测范围为3.12–200 ng/mL，灵敏度为0.86 ng/mL，具有高特异性和重复性。

试剂盒组成

| 组分 | 规格（48T/96T） | 储存条件 |

| 预包被酶标板 | 8×6条 / 8×12条 | 4°C |

| 标准品 | 1支 / 2支 | 4°C |

| 标准品稀释液 | 5 mL / 10 mL | 4°C |

| 样品稀释液 | 5 mL / 10 mL | 4°C |

| 酶标检测抗体 | 60 μL / 120 μL | 4°C |

| 酶标抗体稀释液 | 按说明书比例配制 | 4°C |

| TMB显色底物 | 避光保存 | 4°C |

| 终止液 | 适量 | 室温 |

检测原理

包被：抗大鼠FABP4抗体预包被于酶标板。

结合：样本中的FABP4与包被抗体结合，洗涤后加入生物素化检测抗体。

信号放大：加入链霉亲和素-HRP（SA-HRP）复合物，形成抗体-抗原-检测抗体-SA-HRP免疫复合物。

显色：TMB底物在HRP催化下显蓝色，终止后转为黄色，450 nm波长下测定吸光度（OD值）。

定量：通过标准曲线计算样本中FABP4浓度。

操作步骤

样本准备：血清/血浆需离心去除杂质，组织样本需匀浆后离心取上清。

标准品稀释：按说明书梯度稀释。

加样与孵育：每孔加入样本或标准品，37°C孵育1小时。

洗涤：洗板5次，去除未结合物质。

显色与终止：加入TMB避光反应15分钟，终止后30分钟内检测。

注意事项

避免反复冻融样本或试剂。

不同批次组分不可混用。

终止液为酸性溶液，操作时需防护。

技术参数

精密度：板内变异系数（CV）<10%，板间CV<15%。

回收率：85%–115%。

交叉反应：与大鼠FABP3、FABP5无显著交叉。

储存与运输

未开封试剂盒4°C保存，有效期6个月；开封后按组分要求储存。

运输条件为冰袋低温（2–8°C）。

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