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葡甲胺,6284-40-8,EP/USP药典标准,含量99%以上

Meglumine
100 25千克 起订
湖北 更新日期:2025-12-04

武汉普世达生物科技有限公司

VIP2年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
葡甲胺
英文名称:
Meglumine
CAS号:
6284-40-8
品牌:
武汉普世达生物
产地:
武汉普世达生物
保存条件:
常温
纯度规格:
99.5%/USP/EP药典标准
产品类别:
中间体
级别:
工业级
别名:
葡甲胺
规格:
25公斤
保质期:
24个月
外观性状:
白色粉末

中文名称    葡甲胺     含量99% 单杂小于0.1% 

英文名称    Meglumine (N-Methyl-D-glucamine)     

CAS登记号    6284-40-8     

分子式    C₇H₁₇NO₅  或 C₇H₁₈NO₅     

分子量    195.21  或 196.221     

葡甲胺产品分类与等级     EP药典标准,USP药典标准     

外观    白色结晶性粉末     

葡甲胺主要物理化学性质    • 熔点: 128-132 °C 
• 溶解性: 在水中易溶,在乙醇中略溶,在氯仿中几乎不溶 
• 比旋度: -15.5° 至 -17.5° (c=10, H₂O, 25°C) 
• 水溶性: 约100 g/100 mL (25°C) 
• pH值 (10g/L水溶液): 约11.0 (20°C)     

核心功能与用途    诊断用原料,主要作为造影剂的助溶剂和表面活性剂原料     

应用领域与产品    主要应用于医药领域,用于制备如diatrizoate meglumine、iodipamide meglumine等碘造影剂     

葡甲胺别名    1-去氧-1-(甲胺)-D-山梨醇 、N-甲基-D-葡萄糖胺 、葡萄糖甲胺 、Methylglucamine     

🔍 补充信息

葡甲胺质量标准与质检数据:作为医药原料,葡甲胺有严格的质量要求。除了上述物理化学性质外,一些供应商提供的企业标准还包括以下质量控制指标:

对于药典标准(如USP/EP药典标准),需参考官方最新版本的分析证书(COA),其中会提供批特异性数据。

干燥失重:≤0.5% (有的标准要求≤0.2% )

氯化物(Cl):≤0.009%

硫酸盐(SO₄):≤0.015%

重金属(以Pb计):≤0.001%

葡甲胺纯度:通常要求>99.0% 

杂质微生物需要符合药典标准

下游产品:葡甲胺主要的下游产品是各类造影剂,如diatrizoate meglumine 和 iodipamide meglumine。

储存与稳定性:

葡甲胺应置于密闭容器中,在阴凉、干燥处保存。

注意避免使用铝制容器(可能反应产生氢气)或铜/铜合金容器(可能导致变色),推荐使用不锈钢容器。

在150°C以上长时间加热前,性质通常稳定


葡甲胺生产厂家;葡甲胺工业级/USP/EP药典级;葡甲胺含量标准;6284-40-8;葡甲胺产能;

公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (14年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物

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