FITC标记头孢他啶，FITC-Ceftazidime，5-异硫氰酸荧光素-头孢他啶，FITC-CAZ，Fluorescein-ceftazidime conjugate，荧光标记β-内酰胺抗生素探针

FITC标记头孢他啶，FITC-Ceftazidime，5-异硫氰酸荧光素-头孢他啶，FITC-CAZ，Fluorescein-ceftazidime conjugate，荧光标记β-内酰胺抗生素探针

FITC标记头孢他啶（FITC-Ceftazidime）是将荧光素异硫氰酸酯（FITC）与头孢他啶通过化学反应结合形成的化合物，其核心特性与应用如下：

一、化学结构与标记原理

1. 头孢他啶
   化学式为C₂₂H₂₂N₆O₇S₂，分子量546.57 g/mol，属于第三代头孢菌素类抗生素。其通过干扰细菌细胞壁合成发挥广谱抗菌作用，尤其对革兰氏阴性菌（如绿脓杆菌）有效，但对革兰氏阳性菌作用较弱。

2. FITC（荧光异硫氰酸酯）
   绿色荧光素衍生物，具有高吸收率、优良荧光量子产率及水溶性。在485-495 nm激发光下发射505-520 nm黄绿色荧光，广泛用于生物标记与追踪。

3. 标记原理
   FITC的异硫氰酸基团与头孢他啶的氨基或羟基发生共价反应，形成稳定结合物。反应需严格控制温度、pH值及时间，以确保荧光特性与化合物稳定性。

二、核心特性

1. 荧光特性

• 激发波长：485-495 nm

• 发射波长：505-520 nm

• 荧光强度与标记程度正相关，可通过光谱分析定量。

2. 稳定性
   在适宜条件下（如低温、避光）稳定性良好，但高温、极端pH或长时间光照可能导致荧光衰减或化合物降解。

3. 生物活性保留
   标记过程需优化条件以减少对头孢他啶抗菌活性的影响，确保其在生物体内仍能有效抑制细菌生长。

三、应用领域

1. 药物代谢研究

• 吸收与分布：通过荧光成像追踪头孢他啶在组织、细胞内的动态分布。

• 排泄研究：观察药物在尿液、胆汁等体液中的代谢路径。

2. 细菌感染机制研究

• 细菌摄取：荧光标记揭示药物进入细菌的效率与途径。

• 靶点相互作用：定位药物与细菌细胞壁合成酶的结合位点。

3. 细胞成像与分析

• 亚细胞定位：观察药物在细胞核、线粒体等结构的分布。

• 流式细胞术：通过荧光信号定量分析细胞对药物的摄取量。

4. 药物筛选与开发

• 高通量筛选：快速识别具有抗菌活性的候选化合物。

• 毒性评估：监测药物对细胞活力的影响，优化剂量设计。

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