MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞

细胞属性：

该细胞从C57BL/6品系的胚胎小鼠颅骨中分离获得，是一种多能性的前体细胞，具有分化成为成骨细胞和骨细胞的能力，并且已被证明可在体外形成钙化的骨组织。该细胞有十余个亚克隆株，可以作为体外研究成骨细胞分化（特别是胞外基质ECM信号通路）的良好模型，是研究骨细胞生物学、骨代谢、骨肉瘤等方面的理想材料。

细胞特性

1） 来源：小鼠 胚胎成骨

2） 形态：成纤维细胞，贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1细胞来源

物种/品系：C57BL/6小鼠（H-2Kb同基因型）。

组织来源：新生小鼠颅盖骨（calvaria）分离的原代成骨细胞，经永生化获得。

建立时间：20世纪80年代由日本科学家开发，现为骨研究的标准细胞模型之一。

2生物学特性

（1）基本特征

形态：贴壁生长，呈梭形或成纤维细胞样，分化后可变为多角形。

增殖能力：生长较快，倍增时间约24-48小时（依赖培养条件）。

分化潜能：

未分化状态：表达早期成骨标志物（如Runx2、Osterix）。

分化状态：在成骨诱导培养基（OIM）（含β-甘油磷酸钠、抗坏血酸、地塞米松）下可形成矿化结节（AlizariRed染色阳性）。

（2）成骨分化标志物

阶段  标志物  检测方法

早期分化  Runx2、Osterix（Sp7）、ALP（碱性磷酸酶）  qPCR/WB、ALP染色

中期分化  CollageI（Col1a1）、OCN（骨钙素）  WB/免疫荧光、ELISA

晚期矿化  钙沉积（羟基磷灰石）  Alizarin Red/Von Kossa染色

3应用领域

MC3T3-E1广泛应用于以下研究：

成骨分化机制：研究Wnt/β-catenin、BMP/Smad、MAPK等信号通路对骨形成的影响。

骨质疏松/骨再生：评估雌激素、甲状旁腺激素（PTH）、维生素D等对骨代谢的作用。

药物筛选：测试抗骨质疏松药物（如双膦酸盐）、促骨再生材料（如生物陶瓷、3D支架）的效果。

基因功能研究：通过siRNA、CRISPR-Cas9敲除/过表达特定基因（如BMP2、Runx2）。

细胞-材料相互作用：研究钛合金、羟基磷灰石等植入材料对成骨细胞的影响。

4培养条件

（1）基本培养

培养基：α-MEM（含L-谷氨酰胺10FB1青霉素/链霉素。

培养环境：37℃、5CO，需定期传代（80-90%汇合时）。

传代方法：0.25%胰酶+0.02EDTA消化2-3分钟。

（2）成骨诱导（分化培养）

诱导培养基：α-ME10FB5μg/m抗坏血1mβ-甘油磷酸钠（10n地塞米松，可选）。

矿化检测：通常需培养14-21天，AlizariRed染色观察钙结节。

公司正在出售的产品：