MC38+LUC小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记

MC38+LUC小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记

 基本特性:

结肠癌；雌性；C57BL/6。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

细胞特性

1） 来源：结肠癌

2） 形态：上皮样，半贴壁半悬浮细胞

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5） 用途：仅供科研使用。

MC38+LUC小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记介绍

基本特性

细胞来源与标记

MC38+LUC细胞源自小鼠结肠腺癌，通过慢病毒转染技术稳定整合萤火虫荧光素酶（LuciferaseLuc）基因，可特异性表达荧光素酶蛋白。该细胞保留亲本MC38细胞的肿瘤特性，同时具备荧光素酶活性，适用于活体成像及体外酶活性检测。

形态与培养特性

形态：上皮样细胞，半贴壁半悬浮生长。

培养条件：

培养基：90RPMI-1640或DME10%胎牛血清（FBS1%青霉素/链霉素（PS）。

气相环境：95%空5CO，温度37℃，湿度70%-80%。

倍增时间：约48小时。

细胞规格

通常以T25培养瓶（密度>1×10cells/mL）或1mL冻存管形式提供，支原体检测阴性。

构建方法与验证

构建技术

通过慢病毒载体将Luc基因整合至MC38基因组，筛选稳定表达克隆。该技术确保荧光素酶活性在细胞分裂中持续表达，且不影响原有肿瘤表型。

活性验证

体外检测：使用荧光素酶底物（如D-荧光素钾盐）进行化学发光检测，灵敏度可达单细胞水平。

活体成像：通过IVIS系统检测皮下或原位接种肿瘤的荧光信号，定量分析肿瘤生长及转移。

活性报告：供应商通常提供活性检测报告（如附件1），包含细胞悬液梯度稀释后的发光强度数据。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。