LLC+LUC小鼠肺癌细胞荧光素酶标记

细胞属性：

Lewis肺癌是一种从C57BL小鼠的肺中建立的细胞系，该细胞带有原发性Lewis肺癌的植入所致的肿瘤，被广泛用作转移的模型，可用于研究癌症化学治疗剂的机制。

该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

细胞特性

来源：小鼠肺癌组织

形态：半贴壁生长，混合形态，有上皮细胞样，松散贴壁或悬浮有梭形、圆形等细胞形态 。

含量：含量：>1x10^6  细胞数

规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

用途：仅供科研使用。

1基本特征与来源

细胞来源：

LLC-LUC细胞源自C57BL/6小鼠的Lewis肺癌组织，通过慢病毒转染技术将萤火虫荧光素酶（Luc）基因整合至基因组中，稳定表达荧光素酶。

形态与特性：

细胞形态为混合生长模式，包含贴壁和悬浮细胞，呈圆形或松散附着状态。

具有高致瘤性但转移性较弱，适用于原位或异位肿瘤模型构建。

鼠痘病毒阴性，安全性符合BSL-1标准。

2构建方法与基因修饰

构建技术：

通过慢病毒载体（如FugW）转染LLC细胞，筛选稳定表达Luc的克隆，嘌呤霉素浓度为1.μg/mL。

荧光素酶特性：

荧光素酶活性可通过D-荧光素底物（如BeetlLuciferin）检测，适用于活体成像（IVIS系统）及体外定量分析。

发光强度与细胞数量呈正相关，灵敏度高，适合长期监测肿瘤生长与转移。

3培养与冻存条件

培养基：

DMEM高糖培养10%胎牛血1%双抗（青霉素-链霉素），部分配方添加丙酮酸钠。

培养环境：

温度：37℃，湿度70%-80%，气相为95%空5CO。

换液频率：每2-3天更换新鲜培养基。

传代方法：

传代周期3-5天，推荐比例1:2至1:6，使用0.25%胰酶-EDTA消化。

需回收培养基中悬浮细胞，避免丢失。

冻存液：

95%完全培养5DMSO（现用现配），或无血清冻存液（如RC-0102）。

4应用领域

肿瘤模型构建：

原位模型：通过肺内注射（推荐剂量1×10cells/5μL）模拟肺癌原发及转移，成瘤率>90%。

转移模型：尾静脉或皮下注射（1×10cells/只）用于监测肺转移，结合活体成像评估转移进程。

药物筛选与疗效评估：

利用生物发光实时监测化疗、免疫治疗或纳米载药体系（如Gel@SWCNTs）对肿瘤的抑制效果。

通过荧光素酶活性定量分析肿瘤负荷变化，优化治疗方案。

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