LLC小鼠肺癌细胞

LLC小鼠肺癌细胞

 基本特性:

Lewis肺癌是一种从C57BL小鼠的肺中建立的细胞系，该细胞带有原发性Lewis肺癌的植入所致的肿瘤，被广泛用作转移的模型，可用于研究癌症化学治疗剂的机制。

细胞特性

1）来源：小鼠肺癌组织

2）形态：半贴壁生长，混合形态，有上皮细胞样，松散贴壁或悬浮有梭形、圆形等细胞形态 。

3）含量：含量：>1x10^6  细胞数

4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

1细胞来源与背景

起源：LLC细胞源自C57BL/6小鼠（Mumusculus）的肺肿瘤，最初由Lewis等人于1951年建立。

特性：

属于低分化鳞状细胞癌（squamoucelcarcinoma），具有高度侵袭性和转移性。

常用于构建原位肺癌模型和肺转移模型。

2生物学特性

（1）细胞形态

贴壁生长，呈多边形或梭形，细胞边界清晰，核质比高。

增殖速度快，通常在24-48小时内可倍增。

（2）分子标志物

肿瘤相关基因：高表达VEGF（血管内皮生长因子）、MMP-2/9（基质金属蛋白酶）、EGFR等，促进肿瘤侵袭和血管生成。

免疫逃逸相关分子：可能表达PD-L1，适用于免疫治疗研究。

（3）致瘤性与转移性

皮下移植：可在C57BL/6小鼠皮下形成实体瘤，用于药物疗效评估。

肺转移模型：通过尾静脉注射后，LLC细胞可定植于肺部，形成转移灶（常用于抗转移药物研究）。

3研究应用

LLC细胞广泛应用于以下领域：

肿瘤生长与转移机制

研究肿瘤微环境（TME）、血管生成（如VEGF抑制剂）。

探索EMT（上皮-间质转化）与转移的关系。

抗肿瘤药物筛选

测试化疗药物（如顺铂、紫杉醇）、靶向药物（如EGFR抑制剂）和天然产物（如姜黄素）。

免疫治疗研究

评估PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞、溶瘤病毒等免疫疗法的效果。

放射治疗研究

用于研究放疗对肺癌的敏感性或耐药性。

4培养条件

（1）培养基

基础培养基：DMEM（高糖）或RPMI-1640。

补充成分：10%胎牛血清（FBS）1%青霉素/链霉素。

培养环境：37°C、5CO。

（2）传代方法

弃旧培养基，PBS洗涤1-2次。

加入0.25%胰蛋白酶（含EDTA）消化1-2分钟。

加入含血清培养基终止消化，离心（100rpm，min）后重悬。

按1:3~1:5比例传代，2-3天换液一次。

（3）冻存与复苏

冻存液：90FB10DMSO，液氮长期保存。

复苏：37°C水浴快速解冻，离心后接种。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。