ID8小鼠卵巢上皮癌细胞

ID8小鼠卵巢上皮癌细胞

 基本特性:

1） 来源：小鼠卵巢癌组织

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1基本特征与来源

细胞来源：ID8细胞是从C57BL/6小鼠卵巢表面上皮（MOSEC）自发永生化的克隆系中分离而来，通过腹膜内注射可诱导小鼠形成腹膜肿瘤和腹水。

形态与培养：

细胞形态为上皮细胞样，贴壁生长，生长特性稳定。

培养基：常用DMEM培养基（含10%胎牛血清，FBS）。

冻存条件：使用含10DMSO的完全培养基，液氮保存。

2生物学特性

致瘤性：

ID8细胞在C57BL/6小鼠体内具有高致瘤性，可模拟人类卵巢上皮癌的生物学行为，包括腹膜转移和腹水形成。

接种剂量为1×10个细胞/只时，成瘤率可达100%，生存期随细胞量增加而缩短（如1×10细胞组平均生存期约74天）。

基因表达：

与人类卵巢癌相似，ID8细胞表达多种肿瘤相关标志物，且可通过基因编辑技术（如CRISPR）构建基因敲除模型（如ID8-AtrKO、ID8-Kmt2KO等），用于研究特定基因功能。

3应用领域

肿瘤模型构建：

原位模型：通过卵巢囊注射ID8细胞（推荐剂量1×10个/10μL），可模拟卵巢癌原位发生及腹腔转移，成瘤率100%。

皮下模型：用于药物疗效评估，如免疫治疗或化疗研究。

机制研究：

研究卵巢癌侵袭转移、血管生成（如VEGF修饰模型）及耐药性。

结合基因编辑技术，探索肿瘤微环境与免疫逃逸机制。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。