G422小鼠脑神经胶质母细胞

G422小鼠脑神经胶质母细胞

 基本特性:

1964年建株；甲基胆蒽植入Km小鼠脑内诱发星形细胞瘤，传至第120代后转为胶质细胞瘤；瘤细胞悬液同系小鼠皮下、肌肉、脑内移植，成功率皆100%。肌肉及脑内移植可形成较规律的移植性瘤株，存活时间脑内型15.9±4.8天；肌肉型20.3±6.6天。

细胞特性

1） 来源：小鼠 脑

2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1模型背景

来源：G422细胞源自化学诱导（甲基胆蒽，MCA）的昆明小鼠（Kstrain）脑胶质母细胞瘤（GBM-like），具有高度侵袭性。

特点：

高致瘤性：可在KM或BALB/c小鼠颅内或皮下快速成瘤（7-14天）。

病理特征：类似人类胶质母细胞瘤（如坏死、血管增生）。

免疫活性：保留肿瘤微环境，适合免疫治疗研究（需注意昆明小鼠的免疫背景与C57BL/6不同）。

2主要应用

胶质瘤机制研究：侵袭、血管生成、耐药性等。

药物评价：化疗（如替莫唑胺）、靶向治疗（抗VEGF）、免疫治疗（如PD-1抑制剂）。

影像学技术验证：MRI/PET监测肿瘤进展。

3动物模型构建

（1）原位模型（颅内接种）

步骤：

麻醉小鼠，固定于立体定位仪。

颅骨钻孔（坐标：前囟后1.mm，中线旁2.mm，深度3.mm）。

注射G422细胞悬液（2-5×10cells/μPBS）。

终点指标：生存期、神经症状评分、组织病理分析。

（2）皮下模型

步骤：注射1×10cells至腋下或背部，监测肿瘤体积（游标卡尺测量）。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。