EMT6小鼠乳腺癌细胞

EMT6小鼠乳腺癌细胞

 基本特性:

EMT6成立的移植小鼠乳房癌的植入BALB / cCRGL鼠标出现增生性乳腺肺泡结节。结果肿瘤行(名为KHJJ)传播在BALB / cKa老鼠和适应组织培养后25日动物通道,和细胞系名叫EMT。EMT6 EMT的克隆分离孤立于1971年在斯坦福大学。

细胞特性

1） 来源：小鼠   乳腺组织

2） 形态：上皮样 贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

一、来源与背景

起源

EMT6细胞系最初从BALB/cCRGL小鼠的乳腺组织中分离建立，通过植入增生的乳腺肺泡结节后形成移植瘤，经25次动物传代后适应组织培养。其克隆分离工作于1971年在斯坦福大学完成。

生物学特性

种属与组织来源：小鼠（Mumusculus）乳腺组织。

病理类型：三阴性乳腺癌（TNBC），缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和HER2表达。

表型特征：上皮样形态，贴壁生长，具有间质样转移潜能。

二、细胞特性与培养条件

形态与生长特性

形态：上皮样，贴壁生长，形成单层或聚集体。

增殖特性：在常规培养基中生长较快，低血清条件下可进入非增殖休眠状态，需添加成纤维细胞条件培养基（CM）重新激活。

培养体系

基础培养基：RPMI-1640或1640改良培养基，含10%胎牛血清（FBS）、1%青霉素-链霉素（P/S）。

冻存条件：冻存液为90FB10DMSO，需液氮长期保存。

传代方法：胰酶消化（0.25%胰酶+0.53mEDTA），推荐传代比例1:2至1:5，首次建议1:2传代。

三、应用领域

乳腺癌转移机制研究

EMT6可模拟人类乳腺癌的转移行为，如原位接种至BALB/c小鼠脂肪垫后可形成局部肿瘤，脾脏注射后转移至肝脏。

研究年龄相关微环境变化对转移的影响，例如低血清培养诱导的休眠态与癌相关成纤维细胞（CAF）的激活作用。

药物筛选与治疗评估

化疗敏感性：用于评估抗肿瘤药物（如PD-L1抑制剂、溶瘤病毒等）的疗效。

免疫治疗模型：与同系免疫健全小鼠联用，研究靶向免疫检查点（如PD-1/CTLA-4）的联合疗法。

基因功能研究

基因修饰细胞系（如EMT6-Luc荧光细胞系）用于活体成像，追踪肿瘤生长及转移动态。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。