CT26.WT小鼠结肠癌细胞

CT26.WT小鼠结肠癌细胞

 基本特性:

CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25，这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究

一、细胞系基础信息

1来源与背景

物种/品系：BALB/c小鼠（免疫健全模型）

组织来源：N-亚硝基-N-甲基氨基甲酸乙酯（MNNG）化学诱导的未分化结肠腺癌

建立时间：20世纪70年代，现为结直肠癌研究金标准模型之一

2核心生物学特性

特征  参数/表现

形态  上皮样，贴壁生长，易形成细胞簇

倍增时间  12-16小时（RPMI-16410FBS）

致瘤性  皮下接种1×10细胞，2-3周成瘤

转移能力  可自发转移至肝、肺（需尾静脉注射）

典型标志物  CK20+/CDX2+（肠上皮特征）

二、核心应用领域（2025年研究热点）

1肿瘤免疫治疗研究

检查点抑制剂验证：PD-1/PD-L1抗体疗效评估（BALB/c背景保留完整免疫微环境）

新型疗法测试：

溶瘤病毒（如2025年《Nature》报道的HSV-1改造载体）

双特异性抗体（CD3×EpCAM等）

2转移机制解析

肝转移模型构建：

1脾内注射1×10细2结扎脾静3切除脾43周后解剖分析肝转移

EMT机制研究：通过单细胞测序追踪转移过程中上皮-间质转化动态

3药物开发平台

化疗药敏测试：对5-FU/奥沙利铂的IC50分别为12μM/8μM（2025年新版NCCN指南参考数据）

耐药模型：通过梯度浓度诱导建立奥沙利铂耐药亚系（CT26/OXR）

三、实验操作关键要点

1细胞培养规范

培养基：RPMI-16410FB1Pen/Strep

传代建议：

汇合度达80%时传代（0.25%胰酶消化2分钟）

冻存液配方：90FB10DMSO

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。