Beta-TC-6小鼠胰岛素瘤胰岛Beta细胞

细胞属性：

这株细胞来源于转基因小鼠中生长的一个胰腺肿瘤(胰岛素瘤)。 这种小鼠携带了大鼠胰岛素II基因启动子调控的SV40早期基因的假基因结构。 细胞包含丰富的胰岛素和小量的胰高血糖素及生长抑素。响应葡萄糖而分泌胰岛素[PubMed:7533732]

细胞特性

1） 来源：胰岛素瘤

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长，少量悬浮。

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5） 用途：仅供科研使用。

1细胞系基础信息

来源与特性：

源自转基因小鼠（SV4T抗原诱导）的胰岛素瘤细胞，保留胰岛β细胞功能，可分泌胰岛素，但具有肿瘤特性（非原代细胞）。

标志物表达：胰岛素（Insulin）、胰高血糖素（Glucagon）、PDX1（胰腺发育关键因子）。

培养条件：

培养基：DMEM（高糖，4.g/L葡萄糖15胎牛血清（FBS1青霉素/链霉素。

传代：0.05胰酶消化（3-5分钟），1:3至1:5分传，避免过度融合（>80%汇合可能影响胰岛素分泌功能）。

2核心研究应用

糖尿病机制研究：

葡萄糖刺激胰岛素分泌（GSIS）：通过不同浓度葡萄糖（如2.mvs16.mM）处理，检测胰岛素释放量（ELISA或放射免疫法）。

药物筛选：评估降糖药（如磺脲类、GLP-1受体激动剂）对胰岛素分泌的调控。

β细胞增殖与凋亡：

研究促增殖信号（如Wnt/β-catenin通路）或凋亡诱导剂（如链脲佐菌素STZ）的作用。

3实验关键注意事项

功能验证：

定期检测胰岛素分泌能力（基础vs.高糖刺激），避免长期传代导致功能丧失（建议使用<20代细胞）。

支原体检测：每月1次（如MycoAlert），污染会显著影响代谢活性。

培养优化：

高糖培养基（4.g/L）可维持β细胞表型，但需避免长期高糖导致的毒性。

4技术进展（2025年更新）

基因编辑：CRISPR敲除Ins1/Ins2基因，研究胰岛素合成缺陷模型。

类器官模型：与α细胞（如α-TC1）共培养，模拟胰岛微结构。

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