4T1小鼠乳腺癌细胞

细胞属性：

4T1 是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c 小鼠中时，4T1自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。

4T1-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。 跟其他肿瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鸟嘌噙特性，微小的转移细胞团(少到仅仅1个)也可以在许多远端器官ᓾᓾ

1细胞系基础信息

来源与特性：

源自BALB/c小鼠的乳腺腺癌，属于三阴性乳腺癌（TNBC）模型（ER?/PR?/HER2?），具有高转移性（可自发转移至肺、肝、骨）。

表达乳腺癌相关标志物（如Vimentin、CD44?/CD24?，提示干细胞样特性）。

培养条件：

培养基：RPMI-1640或DMEM（高糖10FBS。

传代：80-90%汇合时用0.25%胰酶消化，1:3至1:5分传，避免过度生长导致分化。

2核心研究应用

转移机制研究：

常用模型：原位移植（乳腺脂肪垫）或尾静脉注射（肺转移模型）。

关键通路：TGF-β、CXCL12/CXCR4轴介导的器官趋向性转移。

治疗评估：

化疗/免疫治疗：评估PD-1抑制剂、CAR-T细胞疗法或化疗药物（如阿霉素）的疗效。

靶向治疗：针对MET、STAT3等靶点的抑制剂测试。

3实验关键注意事项

体内实验设计：

小鼠品系：需使用免疫健全的BALB/c小鼠（同源模型）。

肿瘤监测：每周2-3次卡尺测量，体积公式=长×宽2×0.5，伦理限制≤200mm3。

支原体污染：定期用PCR或荧光染色检测（如Hoechs33342）。

4近期技术进展（2025年更新）

类器官共培养：与成纤维细胞或免疫细胞共培养，模拟肿瘤微环境（TME）。

外泌体研究：分离4T1来源的外泌体，探究其对转移前龛形成的调控作用。

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