抗人叉头框蛋白 P3 (FJK-16S) APC 抗体 新品

抗人叉头框蛋白 P3 (FJK-16S) APC 抗体产品介绍

一、产品基本信息

• 抗体名称 ：抗人叉头框蛋白 P3 (FJK-16S) APC 抗体。

• 克隆号 ：FJK-16S。

• 偶联物 ：APC（激发生物素）。

• 激发 / 发射光谱 ：651/660 nm。

• 形式 ：Liquid（液体）。

• 浓度 ：0.2 mg/mL。

• 纯化类型 ：Affinity chromatography（亲和色谱）。

• 保存液 ：PBS, pH 7.2，含 0.09% 叠氮化钠。

• 保存条件 ：4°C，避光保存，不可冷冻。

• 运输条件 ：国内常温运输，国际湿冰运输。

• RRID ：AB_469457。

二、应用

• 免疫组化 (IHC) ：包括多聚甲醛固定（IHC (PFA)）、冰冻（IHC (F)）。

• 免疫细胞化学 (ICC/IF) ：用于免疫细胞化学和免疫荧光检测。

• 流式细胞分析 (Flow) ：建议稀释比为 1 µg/test。

• 染色质免疫沉淀实验 (ChIP) ：可用于染色质免疫沉淀实验。

• T 细胞活化 (TCA) ：可用于 T 细胞活化相关研究。

三、种属反应性

• 种属反应 ：适用于牛、犬、猫、小鼠、猪、大鼠。

• 已发表种属 ：犬、马、人、小鼠、猪、大鼠。

四、宿主 / 亚型

• 宿主 ：Rat（大鼠）。

• 亚型 ：IgG2a, kappa。

五、推荐同型对照

• 推荐同型对照 ：Rat IgG2a kappa Isotype Control (eBR2a), APC, eBioscience™。

六、产品详细信息

FJK-16S 抗体可与小鼠、大鼠、犬、猪、牛和猫的 Foxp3 发生反应，Foxp3 又被称为叉头框蛋白 P3、SCURFIN 和 JM2。Foxp3 是一种 49-55 kDa 的蛋白，属于叉头 / 翼状螺旋家族的转录调控因子。该抗体通过免疫印迹实验确定其表位位于小鼠 Foxp3 蛋白的 75-125 位氨基酸。在人类中，该区域在 mRNA 水平上存在选择性剪接。在 CD4+CD25+ 淋巴细胞亚群中，两种选择性剪接和非剪接异构体均有存在。初步的 RT-PCR 实验表明，在小鼠脾细胞中未发现这种选择性剪接异构体，这表明小鼠和人类在基因调控方面存在差异。

• 注意 ：FJK-16S 抗体已针对 Foxp3 / 转录因子缓冲液染色套装（产品编号 # 00-5523-00）进行了优化。不推荐使用其他固定液和染色缓冲液。

七、应用说明

• 流式细胞分析 ：已通过流式细胞分析对小鼠脾细胞进行细胞内染色并测试了 FJK-16S 抗体。建议每测试使用不超过 1 µg 的抗体。每测试定义为在 100 µL 的最终体积中，能够对细胞样本进行染色的抗体的量（µg）。细胞数量应通过实验确定，但可以介于 10^5 到 10^8 个细胞 / 测试。建议对该抗体进行仔细的滴定，以获得最佳的实验性能。

• 激发与发射 ：激发波长为 633-647 nm，发射波长为 660 nm，使用的激光为红激光。

• 过滤 ：在制造后经过 0.2 µm 过滤。

八、靶标信息

FOXP3（叉头框蛋白 3）是叉头 / 翼状螺旋家族转录调控因子的成员，在哺乳动物中高度保守，对于正常的免疫稳态至关重要。FOXP3 长 381 个氨基酸，在 CD25 + CD4 阳性调节性 T 细胞中高水平稳定且持续表达，在 CD4 阳性 / CD25 阴性细胞中低水平表达，在 CD4 阴性 / CD8 阳性 T 细胞中不存在。FOXP3 可能是一个主调节基因，也是调节性 T 细胞的更特异性标记。FOXP3 编码基因的缺陷会导致小鼠出现 scurfy 表型。在人类中，FOXP3 缺陷在 IPEX 综合征（免疫功能障碍、多内分泌病、肠病、X 连锁综合征）中发挥作用，也被称为 X 连锁自身免疫 - 过敏失调（XLAAD）综合征。已鉴定出编码不同异构体的 FOXP3 转录变体。在人类乳腺和结肠癌细胞中，FOXP3 的表达受 p53 调节，以响应 DNA 损伤。

九、生物信息学

• 蛋白别名 ：Forkhead box protein P3；forkhead/winged helix transcription factor 3；Foxp3；MGC141961；MGC141963；RP23-54C14.1；Scurfin；scurfy。

• 基因别名 ：Foxp3；JM2；RGD1562112；scurfin；sf。

• UniProt ID ：小鼠为 Q99JB6。

• Entrez Gene ID ：犬为 491876，猪为 444998，牛为 506053，猫为 100037405，小鼠为 20371，大鼠为 317382。

十、功能

• 功能 ：FOXP3 具有多种功能，包括核心启动子结合、核酸结合、DNA 结合、转录因子活性（序列特异性 DNA 结合）、转录因子活性（RNA 聚合酶 II 远端增强子序列特异性结合）、转录共抑制因子活性、蛋白质结合、组蛋白乙酰转移酶结合、蛋白质同源二聚化活性、组蛋白去乙酰化酶结合、序列特异性 DNA 结合、金属离子结合、NFAT 蛋白结合、RNA 聚合酶 II 转录因子活性（序列特异性 DNA 结合）等。

十一、参与通路

• 参与通路 ：FOXP3 参与多种生物通路，包括负向调节 RNA 聚合酶 II 启动子转录、B 细胞稳态、细胞因子产生、髓系细胞稳态、CD4 阳性、CD25 阳性、α-β 调节性 T 细胞分化、CD4 阳性、CD25 阳性、α-β 调节性 T 细胞谱系承诺、T 细胞介导的免疫、耐受诱导、对自身抗原的耐受诱导、免疫球蛋白产生的调节、T 细胞耐受诱导的正向调节、T 细胞无能调节、慢性炎症反应的负向调节、T 细胞细胞因子产生的负向调节、外周 T 细胞耐受诱导的正向调节、DNA 模板转录、转录的调节、RNA 聚合酶 II 启动子转录的调节、RNA 聚合酶 II 启动子转录、细胞增殖的负向调节、解剖结构形态建成、基因表达的正向调节、组蛋白去乙酰化的负向调节、NF-kappaB 转录因子活性的负向调节、干扰素 - γ 产生的负向调节、白细胞介素 - 10 产生的负向调节、白细胞介素 - 17 产生的负向调节、白细胞介素 - 2 产生的负向调节、白细胞介素 - 4 产生的负向调节、白细胞介素 - 5 产生的负向调节、白细胞介素 - 6 产生的负向调节、肿瘤坏死因子产生的负向调节、白细胞介素 - 4 产生的正向调节、NFAT 转录因子活性的负向调节、CD4 阳性、CD25 阳性、α-β 调节性 T 细胞分化的正向调节、转化生长因子 β1 产生的正向调节、胸腺中未成熟 T 细胞增殖的正向调节、组蛋白乙酰化的正向调节、组蛋白乙酰化的负向调节、细胞因子生物合成过程的负向调节、T 细胞激活、T 细胞增殖的负向调节、序列特异性 DNA 结合转录因子活性的负向调节、调节性 T 细胞分化、干扰素 - γ 生物合成过程的负向调节、白细胞介素 - 2 生物合成过程的负向调节、调节性 T 细胞分化的正向调节、转录的负向调节、转录的正向调节、RNA 聚合酶 II 启动子转录的正向调节、IgE 亚型的同型转换重排的负向调节、IgG 亚型的同型转换重排的调节、淋巴细胞增殖的负向调节、细胞因子分泌的负向调节、炎症反应的负向调节、免疫反应的负向调节、T 细胞受体信号通路、T 辅助 17 细胞分化的负向调节等。

十二、注意事项

该抗体仅用于科研，不可用于诊断过程，未经明确授权不得转售。

以上内容全面、详细地介绍了抗人叉头框蛋白 P3 (FJK-16S) APC 抗体的产品信息、应用、靶标信息以及相关背景知识，旨在为科研人员提供准确、实用的信息，帮助他们更好地选择和使用该抗体进行相关研究。通过流式细胞分析、免疫组化等多种应用，该抗体可用于检测多种种属的 Foxp3 蛋白表达，助力免疫学、细胞生物学等领域的深入探索。