A20小鼠B细胞淋巴瘤细胞

A20小鼠B细胞淋巴瘤细胞

 基本特性:

种属来源:小鼠

性别年龄:雌性

组织来源:B淋巴细胞

生长特性:贴壁生长

细胞形态:淋巴母细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 + 10% fetal bovine serum + 0.05 mM 2-mercaptoethanol37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

基本信息

来源：源自BALB/c小鼠的B细胞淋巴瘤（自发产生），具有B淋巴细胞特征。

组织类型：成熟的B细胞淋巴瘤（表达B细胞标志物，如CD19、CD20、MHC II类分子）。

关键特性：

免疫原性：保留B细胞抗原呈递功能，常用于免疫应答研究。

致癌性：可在同系BALB/c小鼠中形成侵袭性肿瘤，用于体内淋巴瘤模型。

培养条件：RPMI-1640 + 10%胎牛血清（FBS） + 1%青霉素/链霉素，37℃、5% CO。

研究应用

B细胞免疫学：

研究B细胞激活、抗原呈递、抗体产生等机制。

探索B细胞受体（BCR）信号通路（如Syk、NF-κB）。

肿瘤免疫治疗：

评估CAR-T细胞、PD-1/PD-L1抑制剂等免疫疗法效果。

测试溶瘤病毒或疫苗的肿瘤杀伤作用。

凋亡与耐药性：

分析BCL2家族蛋白在B细胞淋巴瘤耐药中的作用（如与A20亲本细胞对比）。

移植模型：

构建小鼠淋巴瘤模型（皮下或尾静脉注射），用于药物体内评价。

注意事项

交叉污染风险：需定期通过STR或同工酶检测确认细胞系真实性。

遗传稳定性：长期传代可能导致表型漂移，建议使用低传代细胞（<20代）。

体内实验：

需使用BALB/c小鼠（同源模型）以避免免疫排斥。

肿瘤形成时间通常为1-2周（皮下注射约1×10^6细胞）。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。