LL/2(LLC1 小鼠Lewis肺癌

LL/2(LLC1  小鼠Lewis肺癌

背景与起源

LL/2（Lewis Lung Carcinoma 1，简称LLC1） 是一种源自 C57BL/6小鼠 的肺癌细胞系，由Lewis于1951年首次建立。

该细胞系具有高度侵袭性和转移性（尤其是肺转移），广泛用于 肿瘤免疫学、转移机制、抗血管生成治疗 和 化疗药物筛选 研究。

特点：

高表达 VEGF（血管内皮生长因子），促进肿瘤血管生成。

常用于 免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1） 研究。

可皮下、静脉或原位接种，模拟不同阶段的肿瘤进展。

关键特性

特性  说明

来源  C57BL/6小鼠自发性肺癌

转移性  高转移倾向（肺、肝、淋巴结）

免疫原性  适用于免疫治疗研究（如PD-1/CTLA-4抑制剂）

生长方式  贴壁生长，成纤维细胞样形态

常用模型  皮下移植瘤（Syngeneic模型）、实验性肺转移

培养条件

培养基：DMEM（高糖）或 RPMI-1640 + 10% FBS + 1% 青霉素/链霉素。

培养环境：37°C、5% CO，需定期传代（80-90%汇合时）。

传代方法：

用 0.25% 胰酶-EDTA 消化1-2分钟。

加入含血清培养基终止消化，轻柔吹打。

按 1:3~1:6 比例传代。

实验应用

肿瘤生长与转移研究

皮下移植：评估肿瘤体积、重量及药物抑制效果。

尾静脉注射：研究肺转移（约2-3周形成转移灶）。

原位移植（肺内注射）：模拟原发性肺癌进展。

免疫治疗研究

适用于 PD-1/PD-L1、CTLA-4抑制剂 的疗效评估。

可结合 流式细胞术 分析肿瘤微环境（T细胞浸润）。

抗血管生成药物筛选

检测 VEGF抑制剂（如贝伐珠单抗） 对肿瘤血管的影响。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。