NIT1 小鼠胰岛素瘤β细胞

NIT1 小鼠胰岛素瘤β细胞

 基本特性:

种属来源:小鼠

性别年龄:雌性

组织来源:胰腺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:F12K + 2 mM L-glutamine adjusted to contain 1.5 g/L sodium bicarbonate + 10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系背景

来源：

源自 转基因小鼠胰岛素瘤（Insulinoma），由 胰岛素启动子驱动的SV40大T抗原（RIP-Tag） 诱导产生。

保留了β细胞的部分功能特性，如 胰岛素分泌能力，但可能因永生化而改变某些生理反应。

组织类型：胰腺β细胞瘤，具有内分泌肿瘤特征。

2. 培养条件

培养基：DMEM（高糖）+ 10% FBS（部分研究添加11.1 mM葡萄糖以维持功能）。

生长方式：贴壁生长，需胰酶（0.05%-0.25% Trypsin-EDTA）消化传代。

培养环境：37℃、5% CO，需定期检测支原体污染。

3. 功能特性

胰岛素分泌：

可响应 葡萄糖刺激（但敏感性可能低于原代β细胞）。

常用于 葡萄糖刺激胰岛素分泌（GSIS）实验。

标志物表达：

胰岛素（Insulin）、PDX1（胰腺发育关键因子）、GLUT2（葡萄糖转运体）。

可能表达 SV40大T抗原（影响细胞周期调控）。

4. 典型应用

糖尿病研究：

模拟β细胞在 高糖/高脂环境 下的功能异常（如胰岛素分泌缺陷）。

研究 氧化应激 或 炎症因子（如IL-1β、TNF-α） 对β细胞的损伤机制。

药物筛选：

测试促胰岛素分泌药物（如磺脲类、GLP-1类似物）。

评估 β细胞保护剂（如抗氧化剂、自噬诱导剂）。

基因编辑：

通过CRISPR/Cas9敲除或过表达基因（如 IRS2、FoxO1），研究胰岛素信号通路。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。