MBT2小鼠膀胱癌细胞

MBT2小鼠膀胱癌细胞

 基本特性:

种属来源:鼠

性别年龄:小鼠

组织来源:膀胱

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:8传代, 2-3天传1代

1. 细胞系背景

来源与特性：

起源：MBT-2源自C3H/He小鼠诱导的膀胱移行细胞癌（Transitional Cell Carcinoma, TCC），是膀胱癌研究的经典免疫活性模型。

病理特征：保留移行上皮形态，高表达尿路上皮标志物（如UPK3A），模拟人类非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的生物学行为。

免疫背景：C3H小鼠来源，具有完整免疫系统，适合研究肿瘤-免疫互作（如T细胞浸润、PD-1/PD-L1调控）。

分子特征：

可能携带HRAS、FGFR3等突变（需验证），与人类膀胱癌驱动基因部分重叠。

对化疗药物（如顺铂）敏感，但可诱导耐药亚系用于耐药机制研究。

2. 研究应用

肿瘤免疫治疗：

评估免疫检查点抑制剂（抗PD-1/CTLA-4）、溶瘤病毒或CAR-T疗法的效果。

研究肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）或髓源性抑制细胞（MDSCs）的调控作用。

转移与侵袭机制：

通过原位移植（膀胱壁注射）或尾静脉注射模拟肺转移，分析EMT过程。

药物开发：

测试靶向药物（如厄达替尼/FGFR抑制剂）或BCG（卡介苗）免疫疗法的响应。

3. 培养与实验要点

培养条件：

培养基：DMEM或RPMI-1640 + 10% FBS，需添加1%非必需氨基酸（NEAA）以优化生长。

传代：贴壁生长，胰酶消化时间≤2分钟（细胞易脱落），传代比例1:3至1:5。

动物模型：

原位模型：膀胱内注射MBT-2细胞，模拟临床肿瘤微环境。

皮下模型：成瘤速度快（约2-3周），适合药效初步筛选。

4. 注意事项与资源

质量控制：

定期检测支原体，并通过短串联重复（STR）分析确认细胞身份。

避免长期传代（>20代）导致的遗传漂变。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。