EOMA 小鼠血管内皮瘤细胞

EOMA 小鼠血管内皮瘤细胞

 基本特性:

种属来源:小鼠

性别年龄:雌性

组织来源:血管内皮

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞背景

名称：EOMA（Endothelioma of Mouse Origin）

类型：小鼠血管内皮瘤细胞系

起源：

源于BALB/c小鼠自发血管内皮瘤

具有血管内皮和肿瘤细胞双重特性

广泛用于血管生成和血管肿瘤研究

2. 关键生物学特征

参数  描述

形态  贴壁生长，梭形/多角形混合

标志物  CD31+, vWF+, VEGFR2+

功能特性  形成血管样结构（Matrigel中）

致瘤性  免疫缺陷鼠皮下成瘤率100%（3周内）

特殊性质  分泌VEGF和IL-6（ELISA验证）

3. 培养体系

培养基配方：

DMEM高糖 + 10% FBS + 1% NEAA

关键添加物：

2mM L-谷氨酰胺

1mM丙酮酸钠

传代规范：

0.25%胰酶消化2-3分钟（37℃）

1:3比例接种于明胶包被培养皿

传代周期：2-3天（80%汇合度）

冻存方案：

冻存液：90% FBS + 10% DMSO

冻存密度：1×10cells/mL

程序：分步降温（4℃→-80℃→液氮）

4. 研究应用

血管生物学：

血管生成机制（Tube formation实验）

血管通透性研究（Transwell-ECIS联用）

肿瘤研究：

抗血管生成药物筛选（如舒尼替尼）

肿瘤-血管相互作用共培养模型

特色模型：

小鼠角膜血管新生模型

肿瘤血管化PDX模型

5. 质控标准

必检项目：

流式检测CD31表达（＞90%）

血管形成实验（4h内成管）

支原体检测（每月PCR）

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。