Clone M3(S91 小鼠黑素瘤细胞

细胞特性：

 细胞特性：

种属来源:皮肤

性别年龄:雌性

组织来源:黑素瘤

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:F-12K+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞背景

名称：Clone M3 (S91 Cloudman melanoma)

类型：小鼠黑素瘤细胞系（DBA/2小鼠来源）

起源：

源于DBA/2小鼠的自发性黑素瘤（Cloudman S91瘤株）

由Clone M3亚克隆分离获得，具有高致瘤性和黑色素生成能力

广泛用于黑色素瘤发生、免疫治疗及转移研究

2. 关键特征

特征  说明

形态  贴壁生长，梭形或星形，胞质含黑色素颗粒（可诱导增加）

致瘤性  高致瘤性（皮下接种可形成肿瘤）

黑色素合成  受α-MSH（黑素细胞刺激素）调控，可诱导酪氨酸酶活性

分子标志物  TYR+（酪氨酸酶）、MITF+（小眼畸形相关转录因子）

遗传背景  DBA/2小鼠（H-2d单倍型），可用于同基因型小鼠模型

3. 培养条件

培养基：DMEM（高糖） + 10% FBS + 1% 双抗

特殊添加剂（可选）：

10 nM α-MSH（促进黑色素生成）

50 μM 佛波酯（TPA，增强增殖）

传代方法：

0.25% 胰蛋白酶消化，1:3~1:5传代（每周2次）

黑色素含量高的细胞需延长消化时间（3-5分钟）

冻存：90% FBS + 10% DMSO，液氮保存

4. 研究应用

黑色素生成机制

研究α-MSH/cAMP/MITF通路对酪氨酸酶（TYR）的调控

筛选美白剂或促黑色素药物（如针对TYR的抑制剂）

免疫治疗研究

评估PD-1/CTLA-4抑制剂在DBA/2小鼠模型中的疗效

肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）分析

转移模型构建

尾静脉注射构建肺转移模型

研究EMT（上皮-间质转化）相关基因（如N-cadherin、Vimentin）

5. 注意事项

黑色素调控：

低血清（2% FBS）或添加α-MSH可增强黑色素合成（细胞变黑）

避免频繁传代，以防黑色素生成能力下降

支原体检测：建议定期检测（PCR或Hoechst染色）

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