RT4D6P2T大鼠神经鞘瘤细胞

细胞特性：

 细胞特性：

种属来源:大鼠

性别年龄:大鼠

组织来源:周围神经系统

生长特性:贴壁生长

细胞形态:神经元雪旺细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：5到1：10传代，2-3天传1代

1. 细胞系基本信息

名称：RT4D6P2T

来源：大鼠神经鞘瘤细胞，可能为通过体外培养或基因工程改造建立的细胞系（需结合文献或细胞库记录确认具体背景）。

特性：

神经鞘瘤（Schwannoma）是起源于神经鞘施万细胞的良性肿瘤，常见于听神经（前庭神经鞘瘤）或周围神经。

“RT4D6P2T”可能为特定研究机构建立的细胞系，名称中的“D6P2T”可能暗示与基因表达、蛋白修饰或特定实验条件相关，需通过实验验证其具体分子特征。

2. 神经鞘瘤背景与RT4D6P2T的关联

神经鞘瘤概述：

神经鞘瘤通常由NF2基因突变导致，NF2基因编码Merlin蛋白，其功能丧失会引发施万细胞异常增殖。

肿瘤细胞可能表达S100蛋白、GFAP（胶质纤维酸性蛋白）等神经鞘细胞标志物。

RT4D6P2T的研究价值：

作为神经鞘瘤细胞模型，可用于研究NF2基因突变、Merlin蛋白功能或肿瘤发生机制。

可能用于筛选针对NF2信号通路的靶向药物（如mTOR抑制剂、MEK抑制剂）。

3. RT4D6P2T在科研中的应用

药物筛选与耐药研究：

测试化疗药物（如长春新碱、卡铂）或靶向药物（如mTOR抑制剂依维莫司、MEK抑制剂曲美替尼）的敏感性。

研究耐药机制，如NF2突变后的旁路激活（如PI3K-AKT通路激活）。

分子机制研究：

分析NF2基因突变状态、Merlin蛋白表达水平及其对下游信号通路（如YAP/TAZ、mTOR）的调控。

研究肿瘤微环境（TME）中细胞外基质与肿瘤细胞的相互作用。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟神经鞘瘤微环境，研究肿瘤细胞与施万细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项

细胞培养条件：

通常使用DMEM或Schwann细胞专用培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

需定期检测支原体污染，避免实验误差。

基因突变特性：

RT4D6P2T细胞系可能具有NF2基因突变或Merlin蛋白功能缺失，需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。

伦理与合规：

使用大鼠源细胞系需遵循动物实验伦理规范，确保实验废弃物处理合规。

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