PC12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞

细胞特性：

 细胞特性：

种属来源:大鼠

性别年龄:雄性，未知

组织来源:肾上腺

生长特性:贴壁和悬浮混合生长

细胞形态:形状不规则的小细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI-1640 + 10% heat-inactivated horse serum + 5% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：2到1：4传代，2-3天传1代

1. 基础背景与特性

来源与分类

PC12细胞源自大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma），由Greene和Tischler于1976年建立，是神经科学研究的重要模型。

种属：大鼠（Rattus norvegicus）

组织类型：神经内分泌肿瘤细胞

典型特征：

可被神经生长因子（NGF）诱导分化（长出神经样突起）

分泌儿茶酚胺类物质（如多巴胺、去甲肾上腺素）

表达神经内分泌标志物（如嗜铬粒蛋白A、突触素）

独特优势

研究神经元分化、突触可塑性的经典体外模型

适用于神经毒性、神经保护机制的快速筛选

2. 核心研究应用

神经科学研究

神经分化机制

NGF诱导后48-72小时出现轴突样突起（需配合低血清培养基）

研究MAPK/ERK、PI3K/AKT信号通路在分化中的作用

神经递质调控

检测多巴胺合成与释放（HPLC或ELISA）

评估药物对儿茶酚胺代谢的影响（如MPP+毒性模型）

疾病模型

帕金森病研究

6-OHDA或鱼藤酮诱导多巴胺能神经元损伤

评估神经营养因子（如GDNF）的保护作用

神经毒性筛查

环境毒素（如铅、汞）对神经元存活的影响

3. 培养与实验技术要点

培养体系

基础培养基：RPMI-1640 + 10% HS（马血清） + 5% FBS

分化诱导：NGF（50-100 ng/mL）+ 1% FBS（需提前24小时换低血清培养基）

传代处理：0.25%胰酶消化（贴壁较弱，避免过度吹打）

冻存方案：90% FBS + 10% DMSO（程序降温后液氮保存）

关键实验

免疫荧光：β-III微管蛋白（Tuj1）标记神经突起

电生理：膜片钳记录离子通道活性（需分化后细胞）

转录组分析：RNA-seq对比分化前后基因表达差异

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