HEC1A人子宫癌细胞

HEC1A人子宫癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:71 岁，女性

组织来源:子宫

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:McCoy's 5a+10% fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞系背景与特性

起源与病理特征

HEC-1A是一种人子宫内膜腺癌细胞系，源自Ⅰ型子宫内膜癌（雌激素依赖型），由日本研究者于1970年代建立。其特点是中等分化程度，保留部分子宫内膜上皮形态，常用于研究子宫内膜癌的增殖、转移及激素调控机制。

分子特征

激素受体表达：ERα（雌激素受体）弱阳性/阴性，PR（孕激素受体）阴性，适合研究激素非依赖性肿瘤的进展。

常见突变：PTEN缺失（子宫内膜癌典型改变）和PI3K/AKT/mTOR通路异常激活。

2. 核心研究应用

肿瘤机制研究

探究子宫内膜癌的侵袭转移机制（如EMT转化、MMP-9表达调控）。

分析PI3K/AKT通路抑制剂（如依维莫司）的疗效及耐药性。

药物筛选

用于测试化疗药物（顺铂、紫杉醇）及靶向药物（如抗VEGF贝伐珠单抗）的敏感性。

激素非依赖性研究

对比HEC-1A（ERα低）与Ishikawa（ERα高）细胞，揭示雌激素非依赖型肿瘤的独特信号网络。

3. 培养条件与实验要点

培养基

DMEM/F12 + 10% FBS + 1%青霉素/链霉素，建议添加1%非必需氨基酸（NEAA）以支持代谢需求。

培养参数

贴壁生长，传代比例1:3至1:5（胰酶消化时间≤2分钟，避免细胞损伤）。

冻存液：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮保存。

质量控制

定期检测支原体（如PCR法）及细胞形态（多边形贴壁，汇合度达80%时需传代）。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。