Caco2人直肠癌细胞

Caco2人直肠癌细胞

 基本特性:

1. 细胞来源与特性

来源：源自72岁白人男性结直肠腺癌组织。

形态：上皮样，贴壁生长。

分化能力：在培养中可自发分化为肠上皮样细胞（形成微绒毛、紧密连接等），模拟小肠吸收屏障。

应用领域

药物吸收研究：模拟肠道被动扩散、主动转运及外排泵（如P-糖蛋白）作用。

肠道屏障模型：通过跨上皮电阻（TEER）和通透性实验评估药物/化合物的肠渗透性。

细胞分化研究：研究肠上皮细胞极化、紧密连接形成（如闭合蛋白、ZO-1表达）。

毒性测试：评估化合物对肠道细胞的毒性或炎症反应。

3. 培养条件

培养基：DMEM（高葡萄糖） + 10-20% FBS + 1% 非必需氨基酸 + 1% 青霉素/链霉素。

培养环境：37°C，5% CO，需定期传代（胰酶消化）。

分化诱导：接种于Transwell滤膜，培养21-28天形成致密单层（TEER值＞200 Ω·cm2）。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。