HK2 人近端肾小管细胞，正常细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:男性

组织来源:肾

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 0.05mg/ml BPE+ 5ng/ml EGF+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

背景与来源

HK-2细胞是一种永生化的人近端肾小管上皮细胞系，源于正常成人肾脏组织。

通过转染HPV16 E6/E7基因获得永生化特性，保留近端肾小管上皮细胞的典型功能和形态特征。

重要特性：

表达近端小管标志物（如Megalin、Cubilin）

保留钠-葡萄糖共转运体（SGLT2）功能

具有极性生长特性（可形成紧密连接）

标准化培养方案

基础培养条件

培养基：DMEM/F12（1:1） + 10% FBS + 1% Pen/Strep

推荐添加：

10 ng/mL EGF（维持上皮特性）

5 μg/mL 胰岛素（促进细胞贴壁）

36 μg/mL 氢化可的松（减少分化）

培养环境：

37°C，5% CO

需胶原蛋白包被培养器皿（建议5 μg/cm2 鼠尾胶原）

传代操作

弃旧培养基，用DPBS清洗2次

加入0.05% Trypsin-EDTA（含0.02% EDTA）消化2-3分钟

按1:3比例传代（密度建议1×10 cells/cm2）

换液频率：每2-3天（80%汇合时需传代）

关键功能验证指标

检测项目  方法  预期结果

上皮屏障功能  TEER测量（Transwell）  >200 Ω·cm2（72h后）

极性蛋白表达  ZO-1免疫荧光  膜周连续分布

转运体功能  荧光葡萄糖摄取实验  可被Phlorizin抑制

近端小管标志物  qPCR/WB检测Megalin  持续表达

研究应用领域

肾脏毒性评估

顺铂/庆大霉素等肾毒性药物测试

建立氧化应激模型（HO处理）

糖尿病肾病研究

高糖诱导的EMT转化模型

SGLT2抑制剂作用机制研究

屏障功能研究

建立Transwell共培养系统

肾脏药物转运机制

基因编辑研究

CRISPR敲除转运体基因（如SGLT2）

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