NCIH1184 人小细胞肺癌细胞

细胞属性：

细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:男性

组织来源:肺

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴母细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM/F12 + 0.02 mg/ml insulin + 0.01 mg/ml transferrin + 25 nM sodium selenite + 50 nM Hydrocortisone + 1 ng/ml Epidermal Growth Factor + 0.01 

1. 细胞系背景

来源：取自 小细胞肺癌患者 的肿瘤组织（具体转移部位可能为胸水或淋巴结）。

组织学类型：小细胞肺癌（SCLC），具有神经内分泌特征（表达CD56、Synaptophysin、Chromogranin A）。

分子特征：

TP53和RB1双缺失（>90% SCLC的标志性变异）。

MYC家族基因扩增（如MYC、MYCL、MYCN，与侵袭性相关）。

低表达EGFR/ALK（不适用EGFR/ALK靶向药）。

DLL3高表达（潜在靶点，用于靶向治疗如Rova-T）。

2. 培养条件

培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% 青霉素/链霉素（悬浮或半贴壁生长）。

培养注意事项：

部分H1184亚群可能贴壁，需轻微吹打避免成团。

细胞生长快，需每2-3天传代（1:3~1:5比例）。

冻存：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮保存。

3. 研究应用

(1) SCLC分子机制

神经内分泌分化：研究ASCL1、NEUROD1等转录因子的调控。

MYC驱动机制：探索MYC抑制剂（如Omomyc）或CDK抑制剂（如Ribociclib）。

(2) 药物筛选

一线化疗：测试依托泊苷（Etoposide）+顺铂（Cisplatin）敏感性。

二线治疗：拓扑替康（Topotecan）或鲁比卡丁（Lurbinectedin）效果评估。

靶向治疗：

DLL3靶向药（Rovalpituzumab Tesirine, Rova-T）。

PARP抑制剂（Olaparib）联合化疗。

(3) 耐药与复发模型

通过 长期低剂量化疗药物暴露 诱导耐药株（如H1184/EP，依托泊苷耐药）。

研究 肿瘤干细胞（CD133+细胞） 在复发中的作用。

(4) 体内实验

CDX模型：免疫缺陷小鼠（NSG）尾静脉注射可形成转移灶。

PDX模型：患者来源移植瘤保留原发肿瘤特征。

4. 关键注意事项

细胞聚集：SCLC易成团，传代时需轻柔吹打或使用Accutase消化。

支原体检测：建议每月用PCR或MycoAlert检测。

实验重复性：SCLC细胞基因组不稳定，建议使用低代次（<15代）

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